z.B. stört mich an der Auslegung von Gendermedizin, dass die Analyse von durchaus engagierten Ärzt*innen oft dort einhält, dass in der Vergangenheit halt "Frauenkörper" vernachlässigt wurden und man das jetzt mal nachholen müsse.

Was gut ist: Dass Ärzt*innen, die selbst zu einer marginalisierten Gruppe gehören, zunehmend über strukturelle Diskriminierung in der Medizin aufklären. Was oft fehlt: Reflexion, dass -Ismen in der Medizin nur durch Partizipation von Patient*innen in Forschung und Versorgung abgebaut werden können.

Meine Kollegin @celinezimmerer.bsky.social hat mir heute von einem Begriff erzählt, der aus der Forschung zur #Dekolonialität kommt und der meiner Meinung nach auch für #LC #ME/CFS et al. sehr hilfreich sein könnte.   Willkommen in meinem Sprachgebrauch, EPISTEMISCHER UNGEHORSAM 🔥 1/4

Alle wollen Menschen mit ME/CFS zur Psychotherapie schicken, aber niemand möchte dafür sorgen, dass in medizinischen Settings keine Retraumatisierung mehr stattfindet.

Ein weitverbreitetes kulturelles Missverständnis besteht darin, psychologische Deutungen von Krankheit von Haus aus für "progressiv" zu halten – in Abgrenzung zu einer kalten, "seelenlosen", auf das Körperliche reduzierten Medizin. Es ist an der Zeit, dieses Vorurteil zu korrigieren. 🧵

Mein Herz bricht, wenn ich das lese. Und wer denkt, dass wir dieses grausame Verhalten von medizinischen Fachpersonen mit mehr Forschung und Wissen allein lösen, liegt einfach falsch 🤷🏼‍♀️💔

📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online! In unserem #MECFS - Update berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und stellen unsere aktuellen Projekte vor. 👇 www.mecfs.de/me-cfs-update-3-2025/

Kind krank (🤮) aber macht nix, DIE Publikation arbeitet für mich 😂 6866 Zugriffe einfach wild link.springer.com/article/10.1...

Ich liebe alles daran und besonders die Literaturliste 😂🤓

Eine Krankheit, bei der die Betroffenen (leider zu Recht) Angst haben, dass die Ärztin nicht daran glaubt. Schon tausendmal gehört und doch immer wieder absurd, traurig, erzürnend.

Es braucht keine weiteren Studien darüber, dass die Versorgung von #MECFS- und #PAIS Betroffenen seit Jahrzehnten so gut wie nicht vorhanden ist. Niemand braucht Reha-, Kunst- oder Psycho-Ersatzprogramme. Betroffene brauchen medizinische Hilfe & biomedizinische Forschung, @bmg-bund.bsky.social!

in den reha-kliniken sortiert man uns in "ängstliche vermeider" und "verbissene durchhalter". dazu braucht es keine forschung, das macht der chefarzt einfach aus dem bauch heraus... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

ich liege hier seit fünf jahren. die forschungsgelder werden gekürzt. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Gerade endlich angehört und mal wieder beeindruckt wie Kunst über und mit #MECFS und #LC schafft, was ERKLÄREN allein nicht vermag. Das ging mir schon so bei der Theaterperformance #CRASH und das geht mir irgendwie auch so, wenn ich die Sticker vom @berlin-buyers-club.bsky.social angucke. 1/3

„Offener Umgang mit den Patienten, die sich teilweise in Selbsthilfegruppen organisieren, exzellent auskennen und uns Ärzten wertvollen Input geben können, wäre wünschenswert.“ Amen ey. In einer gerechten, vernünftigen Welt wären wir da LÄNGST. #ME/CFS #longCOVID #PAIS

Schockierend: In den Medien hatten Forschungsministerin @dorobaer.bsky.social CSU und Gesundheitsministerin Nina Warken (CDU) Hilfe für #LongCovid und #MECFS angekündigt. Nun kommt heraus: Es wurde nichts erarbeitet, Gelder gibt es auch keine. Unverantwortlich! www.handelsblatt.com/politik/deut...

Kann mir bitte jemand erklären, warum Psychologisierung und Medical Gaslighting ständig als Kommunikationsproblem zwischen Ärzt*in/Patient*in heruntergespielt werden? Machen wir das in anderen Bereichen demnächst auch so? Rassismus als Kommunikationsproblem?

Kritische Einordnung gehört zu Wissenschaft unbedingt dazu. Was mich etwas nervt, ist dass sich das 11min lang so anhört als hätten wir all die Limitationen nicht selbst auch in die Studie reingeschrieben 🤷🏼‍♀️ Und wichtiger eigentlich: die Psychologisierung durch Mediziner*innen wird klein geredet.

Was mir hier nochmal wichtig ist: Dass es erst Studien braucht, damit Patient*innen zugehört und geglaubt wird, ist ein großer Fail der Medizin.

Das ist wirklich so „lustig“ diese Idee, dass Leute lieber Long Covid haben wollen als eine psychische Erkrankung 🤦‍♀️ das offenbart einfach mal wieder, dass den Betroffenen nicht ZUGEHÖRT wird. 1/3

Das waren die Punkte, die mir von Anfang an bei der Psychologisierung so übel aufgestossen sind: Die Inkompetenzvermutung (man brauche ärztliche Anleitung, um sich dem eigenen Körper angemessen zu verhalten), und das Gaslighting, negative Gefühle seien die Ursache für das eigene Verhalten.

Wer mich als "Vermeider" oder "Durchhalter" psychopathologisiert, hat meine Krankheit nicht verstanden. Er begreift nicht, wie es ist, in den physischen Grenzen von ME/CFS zu existieren. Er stülpt mir ein Burnout-Klischee über, das in das festgezurrte Narrativ passt. Er spricht nicht über mich.

Kunst

Ich wäre dann eigentlich bereit für den Kongress der #DGPPN 😂 www.dgppnkongress.de/programme/se...

Na, seid Ihr eher Typ ängstliche Vermeider oder verbissene Durchhalter? Oder welches Persönlichkeitsproblem bei euch sonst so zu #MEcfs geführt?

Komme ich hier etwa irgendwem unprofessionell vor?? 🔫

Kleine Morgenmeditation auf voller Lautstärke, um die Welt heute auszuhalten. 🧘‍♀️😤

Diese Frau @privilegienschreck.bsky.social ist sehr, sehr schlau. Lest am besten einfach alles, was sie schreibt. Ich habe schon so viel gelernt!

Falls ihr noch kein @analysekritik.bsky.social Abo habt, ist das ein guter Anlass, euch eins zuzulegen! In linken Debatten werden psychische Erkrankungen zunehmend politisch verstanden, etwa als Ausdruck von Prekarität, Leistungsdruck und Vereinzelung. 1/

Sehr stolz in diesem sehr guten Artikel zitiert zu werden!

Aktuellen Schätzungen zufolge sind in Deutschland ca. 650.000 Menschen an ME/CFS erkrankt. Markus Rieger-Ladich und Eva-Maria Klinkisch fordern ethische Reflexionen und institutionelle Reformen, um den Erkrankten endlich zur nötigen Unterstützung zu verhelfen: www.blaetter.de/ausgabe/2025...

Interested in studying #ME/CFS #LongCovid with a health psychology/ public health lense? @wwtf.at will sponsor six month fellowships, and I would be delighted to act as your host. Please reach out if you are interested! More info: wiki.wwtf.at/books/mecfs-...

Und indem Betroffene als nicht glaubwürdige Zeug*innen ihrer eigenen Erfahrungen, ihrer eigenen Körperwahrnehmung und Gefühle und als inkompetent in ihren Handlungsentscheidungen geframt werden.

Ich glaube hier offenbart ein Stigma ein anderes. Das "abgetan" funktioniert ja nur, weil Menschen mit psychischen Erkrankungen stigmatisiert werden. Gäbe es das Stigma nicht, würde da ganz selbstverständlich "missverstanden" oder "fehlgedeutet" stehen.

"Als rein psychisch fehldiagnostiziert und deswegen nicht ernst genommen" wäre genauer. Es sind die Ärzt*innen etc., die psychische Erkrankungen "abtun". Die Stigmatisierung passiert in zwei Stufen, erst falsche Kategorisierung, dann auch noch Verachtung gegenüber Betroffenen dieser Kategorie.

„And perhaps most importantly: 🔹 Trust. We need the medical community to believe these patients, and to believe us — the doctors on the frontlines trying to help them.“

Ich denke jetzt seit 2 Tagen (mal wieder) darüber nach, ob der Titel bzw. diese „alles nur in deinem Kopf“-Erzählung eigentlich stigmatisierend ggü Menschen mit psychischen Erkrankungen ist. Diesen Vorwurf kennen wir ja alle, die wir uns der #Psychologisierung von #ME/CFS usw entgegenstellen 1/4

Im Juni ist im Psychotherapeutenjournal ein Artikel über das Post-COVID-Syndrom erschienen*. Als Zusammenschluss von Wissenschaftler*innen der akademischen Psychologie, Psychotherapie und Psychiatrie sowie einer Selbsthilfegruppe aus wissenschaftlich Tätigen von PCS und ME/CFS Betroffenen 1/

Jetzt ist es offiziell (so fühlt es sich an 😅): Statista übernimmt unsere Daten als Infografik und berichtet über die Studie: de.statista.com/infografik/3...

Psychosomatik hat ihre Berechtigung. Aber nicht so wie es bei Long Covid, ME/CFS et al. derzeit Anwendung findet. Und ganz grundsätzlich sollte sich diese Disziplin mal mit Themen wie "Deutungshoheit", "Falsifizierbarkeit" und "mündigen Patient*innen" beschäftigen... Fight psychologization🔥

Leute, wo wir wären, würden wir „listen to the patients“ mal ernst nehmen 🤷🏼‍♀️ Manchmal finde ich das echt richtig schockierend wie wenig #Wissensdurst und #Neugier offenbar viele Medizinisch-Therapeutisch-Tätige haben. Was man da alles lernen könnte! 🕵️‍♀️🔬🧫👩🏼‍🔬🥼👩‍🏫

aus Wissenschaft und Praxis, aus Betroffenen von psychiatrischer und psychosomatischer Gewalt, ich hoffe auf Sozialwissenschaften, die die Hegemonie der Medizin über Körper in Frage stellen. Fighting psychologization is feminist praxis. 🫶 @buechnerronja.bsky.social 2/2

Gerade ein Reel einer jungen Frau gesehen, die sich mit dem medizinisch-kulturellen Verhältnis von Female Anger und Bipolar Disorder beschäftigt. Ich hoffe so sehr auf eine neue Bewegung feministischer Gesundheitskritik, die gegen Psychologisierung aufbegehrt, auf Bündnisse von FLINTA* 1/

Guten Morgen, jetzt kann der Tag beginnen 😂👋 PS: ich verspreche, das mache ich jetzt nicht täglich hahaha

Zum Welttag der psychischen Gesundheit wünsche ich allen Bewusstsein, wie eng Würde, soziale Sicherheit und Gesundheit verbunden sind. Und wie Sprache als Machtinstrument wirkt, Beschämung erzeugt, psychische Schäden hinterlässt, epistemische Ungerechtigkeit stabilisiert und Ausgrenzung legitimiert.

das nämlich 👇

Ein Abend voller Klarheit und Empathie: @neurostingl.bsky.social zeigte, was Medizin zur Versorgung von #MECFS #PEM beitragen KÖNNTE – und wie fatal umgekehrt das Versäumnis ist, so dass schwerst Erkrankte unversorgt in der Psychotherapie landen, um irgendwie mit dieser Situation zurechtzukommen.

Okay kleine Nerd-Offenbarung: ich gucke morgens immer erst mal wieviele neue Aufrufe unser Paper hat. Und da gabs jetzt erstmalig 3 Tage keine Veränderung. 😱 Eben dann die Erleichterung: ein GROSSER Sprung. Ich glaube, da hatte nur jemand Urlaub in der Aktualisierungsstelle #uff 😂

@buechnerronja.bsky.social im Zoom des Psychotherapie-Netzwerkes ME/CFS von @bettinagrande.bsky.social sehen 🤗