viele chronisch kranke menschen verbringen die feiertage allein im bett. passt auf euch auf und kommt gut durch! #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Good cop, bad cop gone wild 😂 @geschom.bsky.social Guckt mal, wir haben einen zuckersüßen Weihnachtsgruß in die Klinik geschickt bekommen 🙏

Für mich der zentrale Satz aus der kritischen Rezension: "Dass im Buch ME/CFS und Long COVID vom Autor wiederholt so prominent herausgegriffen, und mit Kriegs-, Kampf- sowie Ideologierhetorik versehen werden, vermittelt den Lesenden den Eindruck, dass die fachliche Distanz nicht gewahrt wird." 1/2

Sehr gute, interdisziplinäre, quellenstarke Rezension. Besonders hilfreich: die Unterscheidung zwischen legitimer BPS-Integration vs. psychologisierenden Kurzschlüssen mit Blick auf Macht-, Geltungs- & Versorgungslogiken bei #LongCOVID + #MECFS. Wären sie „gute Patient*innen“, wenn zustimmungsfähig?

"Entschließt man sich dem biopsychosozialen Modell zu folgen, erscheint es nur dann tragfähig, wenn es strukturelle Machtasymmetrien und Psychologisierungstendenzen sowie aktuelle biomedizinische Erkenntnisse berücksichtigt" 🫳🎤

1/ "Henningsen berücksichtigt weder die Kritik, dass dieses Modell ursprünglich im Kontext sozialpolitischer Regulierungen etabliert wurde (dazu u.a. Shakespeare et al. 2016),...

"Aussagen wie jene, dass Patient*innen nicht „widerständig“ (vgl. S. 58) gegenüber psychosomatischen Deutungen sein dürften oder dass sich „Gruppenideologien“ (S. 132) negativ auf den Krankheitsverlauf auswirkten, verlagern die Verantwortung für ungelöste medizinische Probleme auf die Betroffenen"

In dieser Rezension stecken viele kluge Beobachtungen, die die Tendenz, unvollständig verstandene Erkrankungen wie #MECFS vorranging in der Psychosomatik einzuordnen, nicht nur im Kontext dieses Buches ins richtige Licht rücken.

Wir* wurden angefragt, für socialnet Peter Henningsen (2025): "Die neue Psychosomatik der Körperbeschwerden" aus Perspektive der kritischen Psychologie und Sozialen Arbeit rezensieren. * @ffhambu.bsky.social @buechnerronja.bsky.social 1/

Ein wunderschöner und berührender Essay zum Hören von @janaxpetersen.bsky.social über verwundete und verwiesene Körper @jgovrin.bsky.social, crip time im Kapitalismus und vieles mehr. Unbedingte Hörempfehlung und volle Solidarität!

Wisst ihr noch mein Vorsatz für 2026? Hab noch mal nachgedacht: es geht ja nicht nur um mich, wir gehen das mal direkt bisschen größer an. Nix da there is no glory in prevention blablabla. 2026, let‘s make Infektionsschutz COOL again. Gesund sein ist schön, Solidarität sowieso.

Mein Artikel aus der Oktober @analysekritik.bsky.social ist jetzt ohne Abo lesbar. Leider nach wie vor aktuell, Unterstützung erhalten Long-Covid- und ME/CFS-Betroffene bisher nur von Einzelpersonen aus der parlamentarischen Linken. Emanzipatorische Analysen fehlen weiterhin.

„Psychosomatische Hypothesen zur Krankheitsentstehung und entsprechende Therapiekonzepte aus der Vergangenheit hätten sich als unzutreffend erwiesen und sollten daher bei der Förderung nicht berücksichtigt werden.“ Psychologisierung schadet so sehr - mental&körperlich. Damit ist jetzt mal Schluss.

Danke @frauxausnrw.bsky.social & Community. Natürlich auch 2026 weiter für die Unsichtbaren 🫶 Es ist noch ein weiter Weg zu einer normalen Versorgung und gegen die Stigmatisierung und Psychologisierung - aber es geht definitiv endlich in die richtige Richtung 💚

Jetzt auch auf der Startseite der BMG Initiative 🤝 www.bmg-longcovid.de Und können wir jetzt mal bitte über diese in der Kombi sehr lustigen Fotos sprechen? Wir sehen doch einfach aus wie good cop, bad cop, oder? 😂

Behandler*innen, die biologische Krankheitsbilder wie Long COVID und ME/CFS als "psychisch" einordnen, liegen medizinisch falsch. "Psychologisierung" hilft den Patient*innen nicht, sondern schadet ihnen zusätzlich. Neuer Artikel zur Studie von @buechnerronja.bsky.social und @geschom.bsky.social👇

@geschom.bsky.social und ich durften für die @bmg-bund.bsky.social Initiative Long COVID einen Gastbeitrag schreiben. Wir sagen das, was wir immer sagen: Patient*innen beteiligen, Psychologisierung & Stigmatisierung beenden. 🤝

🔴 Beteiligung von Patient*innen: Patient*innenvertreter müssen auf allen Entscheidungsebenen eingebunden werden. Auch bei der Nationalen Dekade gegen Krebs, von der der Name der Dekade entlehnt ist, spielt Patient*innenbeteiligung eine zentrale Rolle. [3/x]

Ich bin richtig glücklich, dass das gestern der Konsens des Fachgesprächs war. Danke für die wichtige Rückfrage dazu @sonjalemke.dielinkebt.de

Honoured to see our paper recognised as a Highly Cited Article!🏆 We advocate for a non-psychologising, protective role of psychotherapy in ME/CFS care- especially regarding PEM and clinical ethics. #MECFS #PEM #NoGET www.mdpi.com/1648-9144/59... #MECFS #PEM #NoGET

Aus der Stellungnahme von Frau Scheibenbogen: „Unverzichtbar ist die Einbeziehung von Patientenorganisationen, damit Forschung und Versorgung sich an den realen Bedürfnissen der Betroffenen orientieren.“ 1/2

Bitte liebe Wissensschaffende – insbesondere vor dem Hintergrund der Forschungsdekade –, arbeitet euch in ME/CFS ein, BEVOR ihr beginnt, zu forschen. Geht auf etablierte Wissenschaftler*innen und Ärzt*innen, Patient*innenorganisationen und Patient Experts zu und nutzt bestehende Expertise. 🙏

Ich musste bisher noch nicht wählen und die nächsten 2,5 Jahre sieht es weiterhin gut aus aber grundsätzlich finde ich das sehr schlimm FÜR DIE WISSENSCHAFT, dass es oft genau diese Wahl ist, die Menschen treffen müssen.

„Menschen eine Stimme zu geben, die in der Gesellschaft keine mehr haben, ist mit Herausforderungen verbunden. Aber es ist möglich“ sagt @verhac.bsky.social zum #MECFS Projekt von MedUni Wien mit @kathrynhoffmann.bsky.social und ÖG @mecfs.at

Heute ist meine Rezension zum Sammelband von @paulschuberth.bsky.social und @freval.mastodon.social.ap.brid.gy erschienen. Ich freu mich sehr, wenn ihr sie (wie das Buch) lest und teilt www.nd-aktuell.de/artikel/1196...

Das Psychotherapie-Netzwerk ME/CFS geht in die Weihnachtspause. Rückblick und Ausblick zugleich: Begleitende Psychotherapie bei #MECFS bedeutet vor allem Schutz- Schutz vor gesundheitlicher Verschlechterung #PEM #Pacing, Schutz vor aktivierenden Maßnahmen #NoGET #NoRehab und vor Psychologisierung.

Ich sag’s ja: wir werden immer mehr! 🔥

„Wir sind die wunde Stelle mitten unter euch. Wir schaffen das nicht allein. Wir brauchen euch, die Gesunden.“

Ich sag mal so: So wird das eher nix mit der Entstigmatisierung...

heute vor einem jahr ist judith an me/cfs gestorben. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Ich, wenn mich jemand mit psychosomatischen Hypothesen zu Long COVID und ME/CFS voll labert 🥊

Am 11.12.wird im Psychotherapie Netzwerk #MECFS der neue Praxisleitfaden vorgestellt-entwickelt von der @dgmecfs.bsky.social in Kooperation mit dem Fatigue Centrum der Charité, unter wissenschaftlicher Leitung von Herbert Renz-Polster; gemeinsam mit Ko-Autorin Monika Dräger durch ihn vorgestellt.

»Die Auseinandersetzung mit postinfektiösen Folgeerkrankungen zeigt einmal mehr, wie ausgeprägt auch im Gesundheitssystem Machtasymmetrien und Stereotypen, Stigmatisierung und Diskriminierung sind.« www.blaetter.de/ausgabe/2025...

Alle können sich wieder beruhigen, @privilegienschreck.bsky.social und ich haben einen Kompromiss gefunden. Ich habe mich verpflichtet, das folgende Bild von nun an auch immer als Autorinnen-Foto bei Publikationen zu verwenden. 🤝

Die Entscheidung, ME/CFS-Kranke zu versorgen, basiert letztlich nicht auf Wissen, sondern auf dem Willen, diese Menschen menschenwürdig zu behandeln, und der Macht, dies tun tun. Wille und Macht entstehen nicht durch Wissen (allein), sondern sind gesellschaftlich und politisch bestimmt.

“PAIS remain understudied relative to their high disease burden. Patients often face stigma and psychologization from medical professionals when disease biomarkers are not readily apparent, exemplified by the historic dismissal of #MECFS.” www.cell.com/trends/immun...

Hab jetzt Streit mit @privilegienschreck.bsky.social weil ich nicht ihr Lieblingsfoto als neues Profilbild genommen habe. Könnt ihr ihr bitte erklären, dass ich da zu harmlos aussehe? Entschlossenheit is what we need, nicht übermäßige Freundlichkeit. 🤷🏼‍♀️

Ich habe gestern was sehr merkwürdiges gemacht und in einem großen leeren Hörsaal meine DGPPN-Präsentation für euch aufgezeichnet. War cringe aber hey we love Teilhabe. Gebe Bescheid, sobald ich die irgendwo hochgeladen habe!

Apropos verschiedene Stigmata UND SPRACHE: viele von uns sprechen ja im PAIS und ME/CFS Kontext von „Betroffenen“ - und ich glaube, davon fühlt sich kaum jemand stigmatisiert? Vielleicht weil es gegen die Leugnung/Invalidierung arbeitet, die das Stigma sonst ausmacht? 1/3

Wie viel Lebensqualität könnte man erhalten, wenn Ärzt*innen NUR ME/CFS diagnostizieren und Betroffene hinsichtlich Pacing validieren würden, sie bestärken würden, nicht über Grenzen zu gehen, auch wenn das Erwerbsunfähigkeit bedeutet. Wie viel Leid könnte man verhindern, wie viele Leben retten?

#Stigmatisierung passiert willkürlich. Sie ist immer falsch, ungerechtfertigt & grausam. Es ist wichtig, die Mechanismen hinter den Stigmata verschiedener Erkrankungen zu verstehen, um diese verändern zu können. Bei #LongCOVID und #ME/CFS ist die Psychologisierung ein ganz entscheidender Faktor.

Ich wiederhole mich, aber: was aktuell in UK passiert, muss als eine Warnung für alle kranken und behinderten Menschen und diejenigen, denen der Sozialstaat irgendwie wichtig ist, verstanden werden. 1/

He, hier fehlt doch DIE Quelle 😂😂😂😂😂😂😂

What are we going to do about the millions of people who are not recovering nor dying after an acute infection event? Will we continue to pretend they don't exist? #LongCovid #MECFS #LymeDisease #PANS etc, etc 🙄

1/3 #MECFS richtig einordnen - „Abgrenzung zu psychischen Erkrankungen und die Rolle der Psychotherapie". Gestern durfte ich für die @mecfs.at und die Plattform für Menschenrechte in Salzburg einen erfreulich gut besuchten Fachvortrag halten, moderiert von @sabinehermisson.bsky.social

Poppsychologie/-medizin debunken lieben wir Populär"wissenschaft" richtet so viel Schaden in (chronischen) Krankheitsdiskursen an und bietet immer wieder die Grundlage für Medical Gaslighting und Psychologisierung.

"Betroffene müssen selbstbestimmt entscheiden können,ob sie Psychotherapie wahrnehmen oder ablehnen–ganz frei von einer Bedrohung existenzieller Lebensgrundlagen durch[...]Sanktionen.Denn in welcher Gesellschaft sind bitte Entmündigung+Zwang zur Psychotherapie der psychischen Gesundheit zuträglich?"

Hi na, ich wollte euch noch eine meiner Lieblingsfolien von der DGPPN-Präsentation zeigen. Ich fands sehr schön @pehpunkt.bsky.social, @berlin-buyers-club.bsky.social und @privilegienschreck.bsky.social dabei zu haben - danke für eure Erlaubnis zur Verwendung! 💞

Fußballschuhe statt Einlaufkind. Beim Spiel gegen Stuttgart hielt HSV-Kapitän Capaldo an seiner Hand nicht wie üblich ein Kind sondern ein Paar Fußballschuhe. Ein Zeichen für Menschen mit ME/CFS. Die schwere Krankheit wird meist durch Virusinfektionen verursacht, andere Auslöser sind möglich.

Was in dem ganzen Wirbel um den Ärzteblatt Artikel völlig untergegangen ist: Es war eine große Ehre für mich, in einem Symposium mit @scheibenbogen.bsky.social und @bettinagrande.bsky.social zu sprechen. Ich habe so viel Respekt für diese beiden Frauen!