Jahrzehntelang ignoriert, psychologisiert, falschbehandelt: ME/CFS ist ein Spiegel medizinischer Machtverhältnisse. Jetzt auf ourbodies.at: Warum die Medizin ME/CFS-Betroffene als geichwertige Akteur*innen anerkennen muss. Ein Artikel von @privilegienschreck.bsky.social ourbodies.at/wessen-koerp...

In der "Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen" müssen Erkrankte in JEDE Phase der Forschung einbezogen werden – von der Entscheidung, wer Gelder erhält, über die Planung und Durchführung von Studien bis zu deren Auswertung. Ohne diese Expertise wird die Dekade krachend scheitern!

Bei den @realscientists.de gings gestern u.a. um WEIRDe (Western, Educated, Industrialized, Rich, Democratic) Studien und ich fühle mich sehr ertappt, denn der Zusammenhang von #Psychologisierung und #Stigmatisierung bei #LC und #ME/CFS, den wir finden, ist wahrscheinlich genau das: sehr WEIRD.

Und was macht ihr am 6.März? Ich darf da im Rahmen der Veranstaltung "Post-COVID hat ein Geschlecht – Neueste Erkenntnisse und aktuelle Herausforderungen für Betroffene" anlässlich des Frauentags von unserer Forschung erzählen. Die Veranstaltung ist komplett online, eine Anmeldung ist nötig.

Zur Erinnerung: Die steigende mediale Aufmerksamkeit für ME/CFS in den letzten Jahren ist NICHT gleichzusetzen mit einer Verbesserung der Versorgungslage. Die meisten Betroffenen sind weiterhin auf sich gestellt. Es gibt in 🇩🇪 kaum kompetente Anlaufstellen und keine zugelassenen Behandlungen. 1/2

Dazu erneut mein Longskeet zu sekundärer Psychologisierung. In neueren Publikationen, die wir gerade besprechen, distanziert sich die psychosomatische Medizin sehr auffällig von psychogenen Deutungen bei PAIS und ME/CFS 1/

Erste Podcastaufnahme mit @buechnerronja.bsky.social 😀👍 Ist echt nochmal anders herausfordernd, aber wenn sich 2026 BPSM-Apologet* innen sowas rausnehmen, kann ich selbst krank sicher noch besser Wissen gegen Psychologisierung liefern.

Herzlichen Dank für Euer Interesse! 🙂 Hier findet ihr diesen Thread als zusammenhängenden Text:

Darüber wundere ich mich auch. Obwohl viele es ganz klar sehen. Wird wohl Zeit für ein bisschen mehr Lärm liebe Kolleg*innen 📣📣

Wichtig ist mir: Wissenschaftlich bestätigt sich genau das, was Betroffene seit langem feststellen und berichten, bei ME/CFS sogar schon seit Jahrzehnten. Man hörte ihnen nicht zu, kanzelte sie ab. Die bis heute andauernden Zustände in der Medizin sind das Resultat dieser machtbasierten Ignoranz.

Bei der Psychologisierung Long-COVID-Betroffener durch Ärzt*innen haben wir es offensichtlich nicht bloß mit individuellem Fehlverhalten, sondern einem manifesten systemischen Problem zu tun. Die allermeisten Erkrankten machen entsprechende Erfahrungen – Psychologisierung ist "Standard"!

Eine Zahl aus der Präsentation von @buechnerronja.bsky.social geht mir nicht aus dem Kopf: Mit riesigem Abstand sind es Ärzt*innen, die Long-COVID-Erkrankte am häufigsten "psychologisieren". Mit 90% liegt diese Personengruppe weit vor Freund*innen, Familie, Kolleg*innen und sogar Behörden. 🧵

„Welches Wissen findet in der Medizin Anerkennung? Wer hat die Deutungshoheit über Körper? Und wie können Machtungleichgewichte in der Medizin überwunden werden?“

Für die lieben Menschen von @ourbodies.bsky.social durfte ich über den feministischen Anspruch partizipativer Medizin entlang von ME/CFS schreiben. Der Text liegt mir gerade jetzt sehr am Herzen. Möge er vor allem in Österreich gelesen werden.

Kunsttherapie bei Long-COVID? Während dringend benötigte Mittel für die Erforschung vielversprechender medikamentöser Therapien fehlen, werden hier Ansätze gefördert, die ME/CFS und Long-COVID verharmlosen und psychologisieren. Mehr dazu in den Slides ⬇️

Mein Vortrag zur Stigmatisierung bei #LongCOVID und #MEcfs (inklusive technischer Pannen 😅) ist online; ebenso der Vortrag von Mareike aus der Betroffenenperspektive. 💙lichen Dank dem Frauenmuseum & allen Betroffenen, die ihre Erfahrungen beigesteuert haben! bremer-frauenmuseum.de/2026/01/28/l...

🎤🫳 @bettinagrande.bsky.social

Anstatt Betroffene in die Psychiatrie zu schicken und zu "aktivieren", sollten Mediziner*innen eine umfassende Anerkennung von ME/CFS im Gesundheits- und Sozialsystem vorantreiben. Stellt euch das vor: KEIN Gaslighting, KEINE Fehlbehandlung, KEIN Kampf um Versorgung mehr. Die Entlastung wäre enorm!

Ich glaube echt das Erkennen und Bekämpfen von SEKUNDÄRER PSYCHOLOGISIERUNG wird *die* Aufgabe aller Beteiligten, auch vor dem Hintergrund der Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen. Sie ist nicht weniger gefährlich und schädlich als die primäre Psychologisierung.

Nochmal zu sekundärer Psychologisierung: D.h., dass psychologische Faktoren bei der Krankheitsentstehung oder -aufrechterhaltung überbetont werden. Psychosomatische Medizin selbst charakterisiert Krankheiten wie Long Covid oder ME/CFS heute nicht direkt als psychogen oder "eingebildet". ABER: 1/

Vielleicht sollte ich das klarer formulieren: Das #biopsychosoziale Modell ist kein wissenschaftliches Modell. Es versäumt es nicht nur, die Konzepte richtig zu definieren, sondern unterscheidet auch nicht zwischen kausalen, korrelativen und falschen Korrelationsbeziehungen. 1/4

Diese Folie bzw. die Forschung dahinter erkläre ich übrigens in dem DGPPN-Video bei etwa min 16:00… den Rest kennt ihr ja eigentlich schon... aber hey vielleicht wollt ihr trotzdem mal meine Stimme hören? 🤔😂 www.viviennematthiesboon.com/biopsychosoc...

Ich kann gar nicht sagen WIE wahr ich das auch im Kontext von #LongCOVID und #ME/CFS finde. Bitte bitte lasst euch nichts anderes einreden #Selbststigma

@buechnerronja.bsky.social and I published 2 videos in German on the harms of #Psychologisation in #LongCovid, #MECFS, #MCAS, #PAIS. For those who do not understand German, you can press subtitles and automatic translation. www.viviennematthiesboon.com/biopsychosoc...

Medizinische Fachpersonen, allen voran Ärzt*innen, ignorieren dabei systematisch, wer das schwächste Glied in diesem System ist und wer sich in der Machtposition befindet, dieses System zu ändern. Ich habe auch "keinen Bock" auf ME/CFS. Aber ich habe nicht das Privileg, mir das auszusuchen. 2/2

Wenn Unterstützung nur unter der Bedingung gewährt wird, dass Betroffene leise, höflich und moderat leiden, dann war es nie Unterstützung, sondern Machtausübung.

Hi na 🙋‍♀️ ich bin zurück auf meinem Account nach der wilden Woche bei den @realscientists.de. Meine Bildschirmzeit freut sich auf ein bisschen Erholung. Was habe ich hier verpasst? 🕵️‍♀️

1/ Ich möchte die Woche, die @buechnerronja.bsky.social den Account gefüllt hat, nochmal zum Anlass nehmen, eine Lanze für die Wissenschaftler*innen und Ärzt*innen zu brechen, die Patient*innen nicht als objektiviertes Gegenüber sehen, sondern als Subjekte der Co-Produktion. Da wir viel unter-

🧵 1/5 Biopsychosoziales Modell & ME/CFS Auf der #LongCare Tagung wurde deutlich, wie stark das BPS Modell aktuell #LongCOVID und #MECFS rahmt (u. a. Waller, Morawa, Erim). Das ist nicht neutral: Modelle strukturieren, was wir messen und was daraus folgt. Bei #PEM hat das reale klinische Folgen.

… Weil Kinder ja eh keine glaubwürdigen Zeugen ihres eigenen Erlebens sind 💔 Und Eltern - insbesondere Mütter - sowieso immer an allem Schuld. Bitte lasst uns das gemeinsam beenden. ❤️‍🩹🤝

… bleibt sie gerade in der praktischen Versorgung brandgefährlich. Insbesondere im Kinder Jugend Bereich mache ich mir sehr große Sorgen, da mischt sich nämlich in die gefährliche Stigma-Psychologisierungs-Mischung noch Adultismus rein…

Abschließen noch ein Appell: Bitte setzt euch für die Betroffenen ein, sie können das nicht allein schaffen. Seid solidarisch und passt auf euch und eure Lieben auf. Denn auch, wenn es manchmal so aussieht als wäre die #Psychologisierung von #LongCOVID & #ME/CFS auf dem Rückzug…

@vmatthiesboon.bsky.social ist Sozialphilosophin und Ethikerin mit Schwerpunkt auf medizinischer Ethik und postinfektiösen Erkrankungen und spricht in ihrem Talk auch noch mal aus ethischer Perspektive über die Gefahren des BPS-„Modells“.

Vielen Dank für die schöne, aufregende, wissbegierige Woche hier! Zum Abschied lasse ich euch noch 2 heute erst hochgeladene Vorträge zur Psychologisierung hier. Einen von mir (ist ein OneTakeWonder, bitte nicht zu streng sein) und einen von Prof. Vivienne Matthies-Boon @vmatthiesboon.bsky.social

Sooo, hier geht es jetzt so langsam dem Ende meines Take-Overs entgegen. Ich melde mich nachher auf jeden Fall noch mal zum Abschied, aber ich möchte schon mal sagen: das war ne wilde Woche! Bin völlig geflasht von Interesse, Fragen, Austausch. Dafür schon mal vielen, vielen Dank! 🩷

»In zwei kurzen Vorträgen beleuchten Ronja Büchner (Universität Leipzig) @buechnerronja.bsky.social und Vivienne Matthies-Boon (Radboud University) @vmatthiesboon.bsky.social das drängende Problem der Psychologisierung postakuter Infektionssyndrome, insbesondere bei Long Covid und ME/CFS.«

Ich freue mich sehr, zwei aufgezeichnete Vorträge - nämlich von @buechnerronja.bsky.social und mir - über die Schäden der Psychologisierung von #LongCovid, #MECFS, #MCAS und #PAIS zu veröffentlichen. 1/3 t.co/oUB8P8zovZ

Zwei ausgezeichnete aufgezeichnete Vorträge, von @buechnerronja.bsky.social und @vmatthiesboon.bsky.social. Das Thema der Psychologisierung von ME/CFS wird uns leider noch länger begleiten, aber es ist definitiv etwas im Gang gekommen.

BESCHEID 📣📣 Gemeinsam mit @vmatthiesboon.bsky.social 🫶 Guckt hier: www.viviennematthiesboon.com/biopsychosoc...

Chef spricht Klartext 🤝

Die meisten ME/CFS-Erkrankten finden im Gesundheitssystem keine Unterstützung. Viele werden sogar durch Fehlbehandlungen geschädigt. Vor diesem Hintergrund Selbsthilfe-Strukturen zu diskreditieren, ist an Perfidie kaum zu überbieten. Danke @buechnerronja.bsky.social für diese Klarstellung! 🧵👇

„Aufeinander und auf sich selbst achtzugeben, ist der antikapitalistischste Protest, den es gibt. Die Verletzlichkeit und Fragilität und Prekarität von einander ernst zu nehmen und anzuerkennen, uns zu unterstützen, anzuerkennen und zu stärken.“ ❤️

Professionell betrachtet kann ich nur staunend feststellen, was für eine resiliente Ressource diese Form der Selbsthilfe angesichts der Versorgungslage & der Stigmatisierung ist. Bei allen Erkrankungen würden wir diese Selbsthilfe-Strukturen einfach feiern.

Ich lerne von dieser Community so, so viel. Durch die unmenschlich schlechte Versorgung, ist es an den Betroffenen, Expert*innen ihrer eigenen Krankheiten zu sein. Das Ausmaß an Vernetzung, Kompetenz, Wissen, Engagement und Gemeinschaft beeindruckt mich sehr.

Ich möchte noch was zur (online) Community der #LongCOVID & #ME/CFS Betroffenen sagen. Natürlich sind sehr viele Betroffene online aktiv, denn das Internet ist einer der wenigen Räume, in denen sie sich noch aufhalten können. Auch die meisten Selbsthilfegruppen finden natürlich online statt.

Ich weiß, dass es nicht leicht ist, Maske zu tragen, wenn es kaum jemand sonst tut. Als Psychologin (mit viel Liebe für die Sozialpsychologie) kann ich euch sagen: Normen sind mächtig, aber Normen sind auch ✨veränderbar✨ Los gehts, cause there is beauty in prevention & solidarity 🩷

Okay los, Prävention & Infektionsschutz. Wichtig ist mir dabei eine Vorbemerkung: alles, was ich jetzt an Infos hier reinschreibe und teile, kann das Risiko zur Ansteckung oder zur Entwicklung von chronischen Zuständen *verringern*…

Kurze Zusammenfassung zum Zusammenhang von #Psychologisierung und #Psychosomatikkritik: historisch wurde #ME/CFS primär (!) psychologisiert, also ME/CFS=psychisch, „modere Form der Hysterie“. Das hat sich mit den überwältigenden biomedizinische Befunden der letzten Jahre überwiegend erledigt.

Passend zu diesem Thread, habe ich heute Überraschungspost von @emptystands.me in die Klinik geschickt bekommen und muss sagen, ich identifiziere mich schon sehr mit dem Sticker unten links 🤾🏼‍♀️

Nun aber #Psychosomatikkritik im Kontext Long COVID & ME/CFS. Bevor ich auch nur ein Wort schreibe, big shout out an Mirja Lisa Nicolas @privilegienschreck.bsky.social und Dr. Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social, die sich mit dem Thema noch viel mehr beschäftigen als ich.