Wie man Psychologisierung mit Psychologisierung bekämpft 🤺

Selbstverständlich nützt es nichts, sich in eine Wut zu verbeißen und sie zum Grundgefühl werden zu lassen. Aber sich hin und wieder klar zu machen, dass es allen Grund gibt, wütend zu sein, ist wichtig. Es geht nicht um subjektive Empfindlichkeiten, sondern um eine objektiv katastrophale Situation!

Wut im Kontext der Nicht-Versorgung von #LongCOVID und #ME/CFS ist etwas, was mich sehr beschäftigt. Ich finde sie richtig, ‚gesund’, angemessen, vollkommen nachvollziehbar. Ich empfinde sie selbst immer wieder. Und ich halte sie für einen Schutzfaktor gegen #Selbststigmatisierung. 1/4

This fun encounter made me wonder: is there any research on why individuals feel the urge to comment on others' protective health behaviours such as mask-wearing? And is there research on socio-demographic correlates? @buechnerronja.bsky.social @jamoeberl.bsky.social

Bei diesen Pseudokonzepten geht es nicht mehr um eine Auseinandersetzung auf der Ebene des Wissens. Das ist erledigt. Diese Pseudokonzepte werden nicht verschwinden, wenn man sie noch einmal und noch einmal mit Fakten widerlegt. Jetzt geht es darum, das soziale Handeln an die Fakten anzupassen.

Und ich fand es wirklich interessant in einer Disziplin zu Gast zu sein, in der gesellschaftliche Dimensionen selbstverständlich mitgedacht werden - wir brauchen diese Perspektive wirklich dringend im Diskurs um #LongCOVID und #ME/CFS

Was ich meine, wenn ich sage, dass wir die Erziehungswissenschaften in den Diskurs einladen wollten 🫴 Ich glaube, das ist gut gelungen ❤️

"Man kann nicht über Post-COVID sprechen, ohne auch über ME/CFS zu sprechen." Ronja Büchner (@buechnerronja.bsky.social) gerade in ihrem Vortrag. Leider wird das sowohl in der klinischen Praxis als auch Studne immer wieder ignoriert. Und das sogar, wenn PEM vorliegt.

Erinnerung, dass es nur wenige Katastrophen gibt, die mit so einfachen Mitteln zumindest gelindert werden könnten: durch Anerkennung, Sicherheit und wissensbasierte Versorgung im Gesundheitswesen sowie durch soziale Absicherung der Erkrankten. Politiker*innen, sorgt für diese Normalitäten – jetzt!

Erinnerung, dass die ME/CFS-Gesundheitskatastrophe zwingend politisch bekämpft werden muss. Wer immer noch glaubt, die medizinische "Selbstverwaltung" würde das Problem eigenständig lösen oder durch mehr Forschung würde es sich von allein in Luft auflösen, hat diese Katastrophe nicht verstanden.

Bis gleich, Kongress der Deutschen Gesellschaft für Erziehungswissenschaften 👋

Was durch das Paper klar geworden sein sollte: Trotz vorhandener Schwächen dieses Konsenspapiers sind die psychosomatisch anmutenden Positionen, u.a. der @dgn-ev.bsky.social, inzwischen reduktionistische Minderheiten*meinungen*, die im Diskurs nichts mehr beitragen.

Möchte wirklich gar nicht wissen wie viele Paper von FLINTA* an Selbstzweifeln scheitern. Bitte, das muss aufhören! Ich selbst bin ja erfreulicherweise mit einem stabilen Ego gesegnet und umso schlechter kann ich das ertragen. Wisst ihr wie viele Quatsch Paper Männer schreiben ON A DAILY BASIS??

Wie auch @buechnerronja.bsky.social bereite ich mich auf den DGFE-Kongress vor. Da eine Online-Teilnahme klappt, aber eigentlich nicht vorgesehen ist, tauche ich leider nicht im Programm auf. Meinen Input zu den Erfahrungen als von ME/CFS betroffener (Erziehungs)Wissenschaftler gibt es als Video.

Kommende Woche in München bei der Tagung der DGfE ein bisschen die Erziehungswissenschaften aufmischen und in den Diskurs um #LongCOVID & #ME/CFS einladen. Danke @ffhambu.bsky.social fürs Zusammenbringen dieser AdHoc-Gruppe. Freu mich drauf! @vmatthiesboon.bsky.social @sonjahannibal.bsky.social

Ich liege am 9. Mai in #Leipzig.

Ich habe mich zuletzt mit dem psychosomatischen "Avoidance-Endurance-Modell" beschäftigen müssen und ihm nun einen kritischen Blogbeitrag gewidmet. Darüber, dass Entspannungsübungen nicht das Patriarchat zerschlagen und Verhaltenstherapie Durchblutungs- und Stoffwechselstörungen nicht bearbeitet:

Liebe „In aller Freundschaft“ schon immer wegen meiner Oma und heute mehr denn je: es wird die Unterstellung von Münchhausen by Proxy durch Ärzt*innen bei Kindern mit Long COVID thematisiert. Am Ende wird sich für die #Psychologisierung entschuldigt - mehr ARD in echten Kliniken bitte schnell.

🙏Bitte geh für uns zur #LiegendDemo, denn wir sind selbst zu krank dafür! 🛌 Warum? Weil es uns, die wir an der schrecklichen Erkrankung ME/CFS leiden, an so Vielem fehlt! Lies selbst unsere Hauptforderungen, die wir auf den deutschlandweiten Demonstrationen in 32 Städten vorbringen werden.

5. Flächendeckende Versorgung durch spezialisierte Kompetenzzentren Deutschland braucht Kompetenzzentren und interdisziplinäre Ambulanzen für ME/CFS, die eine wohnortnahe und fachkundige Versorgung ermöglichen.

💯normalize google und: NORMALIZE STRUCTURAL HUMILITY! Es ist okay, auch als Ärzt*in, zuzugeben wo die eigenen Wissensgrenzen liegen. Und das sie sich, logischerweise, verschieben, wenn der Forschungsstand sich ändert. Es ist krass wie unangenehm diese Bescheidenheit für so viele ist...

Wichtig finde ich auch: "Die ärztlichen Wissenslücken rund um ME/CFS, die sich in solchen Äußerungen widerspiegeln, mögen vor einigen Jahrzehnten noch bis zu einem gewissen Grad entschuldbar gewesen sein. Heute liegen die Dinge jedoch anders."

"Historisch betrachtet haben Ärzte immer wieder gezeigt, dass sie überholte, oft psychosomatische Krankheitsbilder überwinden und zu einem wissenschaftlich fundierteren Verständnis gelangen können. So wie im Fall von Multipler Sklerose, Morbus Crohn, ...." (1/2)

Vielen ist intuitiv nicht klar, dass es sich um Gewalt handelt, wenn systematisch Selbstauskünfte als ungültig erklart und Symptome umgedeutet werden, Falschdiagnosen aufgezwungen werden, körperliche Schädigungen durch ausbleibende oder falsche Behandlungen stattfinden - manchmal mit Todesfolge, 2/

Bin ja zum Glück 🕵️‍♀️ und habe das Wort „Psychosomatik“ im begleitenden Xperts Talk mit Carmen Scheibenbogen und Natalie Grams entdeckt. Minute 24+ Frau Grams sagt da, dass sie hofft, dass die Mittel der Dekade nicht genutzt werden, um die ‚ME/CFS Persönlichkeit‘ in der Psychosomatik zu finden 🤝

Heute startet unsere Folge zu ME/CFS und Long Covid, die mir sehr am Herzen liegt. 22:15h auf ZDFneo oder bereits jetzt online hier: www.zdf.de/video/shows/... Begleitend habe ich eine Kolumne dazu geschrieben, die findet ihr hier: www.zdfheute.de/wissen/mecfs... Sagt gerne Bescheid was ihr denkt!

Ohne Frage, die Folge ist sehr gut. Ich frage mich aber, ob es eine gute Idee ist „Alternative Heiler“ und Biomedizin als Gegensätze zu thematisieren, ohne die Psychosomatik als mMn nicht sehr weit weg von ersterem zu erwähnen. Ich sorge mich einfach darum, dass die Allgemeinbevölkerung…

Wenn eine TV-Sendung mehr Verständnis und Empathie für eine Krankheit zeigt als viele Ärzt*innen: Das Intro der #MaithinkX-Folge zu ME/cfs ist reizarm gestaltet, und der Rest der Sendung ist auch als reizärmere Podcastversion abrufbar.

Heute vor einem Jahr - ich habe danach meinen Zug zurück nach Leipzig verpasst, u.a. weil ich so mitgenommen war von den Redebeiträgen. Ich bin sehr froh, dass mir meine Arbeit ermöglicht, etwas gegen die Ohnmacht zu tun, die ich angesichts all dessen gelegentlich empfinde. #LongCOVIDAwarenessDay

6 Jahre Long COVID 0 Medikamente 0 Versorgungspfade 0 Anerkennung 0 Prävention 400 Mio Menschen, die jeden Tag körperliche Fremdbestimmung, Psychologisierung, Gaslighting, Stigma, Ignoranz und Deprivation erleben Und eine Zahl an bereits Verstorbenen, die niemand erfasst

Zwei sofort verfügbare Maßnahmen würden die Situation von ME/CFS-Betroffenen schnell und effektiv verbessern: 1. Die Unterlassung schädigender Behandlungen. 2. Die radikale Anerkennung dieser Krankheit im Gesundheits- und Sozialsystem. Einzige Voraussetzung dafür: der Wille, es zu tun.

💡 Nach den Symposien ist vor der nächsten Fortbildung zu #MECFS: ✅️ Am Dienstag, 17.03.26 ab 15.30 Uhr gibt es einen Pandemischen Dienstag mit @verhac.bsky.social und mir: ➡️ ANMELDUNG: Unter www.aekwien.at/webinare finden Sie jeweils den aktuellen Link, um am Webinar teilzunehmen.

Wie entsteht eigentlich „Evidenz" für psychosomatische (Reha-) Behandlung bei #MECFS? Ein kurzer Blick auf einen methodischen Mechanismus, der erklärt, warum „Verbesserungen der Lebensqualität" in Studien „Befindlichkeiten" widerspiegeln, nicht jedoch den Krankheitsverlauf. Ein 🧵:

Auf dem diesjährigen Psychosomatik-Kongress wurde sich einfach weiter gegenseitig in den eigenen Fantasien zu Long COVID bestätigt: Erwartungshaltung, Verhaltensmuster, irgendwas mit "Virtual Reality Training". Dem Fach ist wissenschaftlich nicht mehr zu helfen, Heilpraktikerniveau mit Uni-Anbindung

Psychotherapie Netzwerk ME/CFS 13. Treffen am Donnerstag, 12.03.26 · 19–20:30 ME/CFS in der Forschung – was ist wirklich zielführend? Versorgungsstudien · psychosomatische Forschung Stakeholder & Beiräte PEM · Patientensicherheit #MECFS #PEM #NoGET #SevereME #VerySevereME #PEMistnichtverhandelbar

Aus gegebenem Anlass, bitte alle Dokumente sinnerfassend durchlesen inkl. Referenzen, dann reflektieren und Podcast neu aufnehmen!

Das Manual verwendet einen echt fiesen Trick: es erkennt die somatische Entstehung von Post-Covid an, behauptet dann aber, dass LC psychosomatisch aufrechterhalten wird - wodurch die vorgeschlagene Behandlung genauso psychosomatisch ist wie wenn eine psychosomatische Entstehung angenommen würde.

Ich sag’s euch wie es ist: mein Vertrauen in die THERAPIE TOOLS Reihe ist so krass erschüttert, ich habe mich noch immer nicht so richtig davon erholt, dass die das im Ernst gedruckt haben. Gerade in der Verhaltenstherapie werden die Tools sooo viel genutzt. 1/3

Liebe Kolleg*innen der Psych-Fächer, bitte bitte nehmt die historischen Fehler der Psychosomatik an und hört auf mit der Psychologisierung. Der Paradigmenwechsel ist überfällig. Es geht um viele sehr kranke Menschen, die biomedizinische Versorgung brauchen.

Ab sofort ist unsere kritische Rezension zum neuen Post-COVID Manual bei Socialnet abrufbar. Danke an @privilegienschreck.bsky.social @buechnerronja.bsky.social und @sonjahannibal.bsky.social für die Zusammenarbeit.

Deswegen beteiligt eine feministische Medizin Betroffene gleichberechtigt und durchbricht die Grenzen zwischen Behandler*in, Forscher*in und Patient*in. Das paternalistische, patriarchale Medizinsystem muss weg, damit kranke und behinderte FLINTA* überleben können. 2/2

Nachträglich zum feministischen Kampftag möchte ich darauf hinweisen, dass Medical Gaslighting – insbesondere bei Long COVID und ME/CFS – auch von Frauen ausgeht. Auch Ärztinnen und Wissenschaftlerinnen in Machtposition setzen historische Psychologisierung gewaltvoll fort. 1/

4/ Psychologisierung So schlimm, wie „Patienten annehmen“, es in den Medien dargestellt werde, sei #PEM nicht. Dann wird erklärt, was das eigentliche Problem bei ME/CFS sei: – „hohe Leistungserwartung“ – „Durchhaltemuster“ – „angstbedingte Vermeidung“ – „sich Pausen nicht gönnen“

Das ist mir echt fast schon zu ehrlich. Es reicht einfach, das ist der reinste Schwurbel, diese Leute sollen endlich still sein.

My Body my Choice gilt auch für psychosomatische Medizin

Long COVID & ME/CFS are feminist issues - heute und an allen anderen Tagen auch ✊🏻 Zum feministischen Kampftag lasse ich euch noch mal meine Abschlussfolie von meiner letzten Präsentation hier. Ist ja nicht so, dass es keine Lösungen geben würde…

What could possibly go wrong? 🙄

Danke für den tollen Vortrag und fürs Anteasern unseres Papers, @buechnerronja.bsky.social 💙

Das war heute - danke an die Berliner Beratungsstelle für Berufskrankheiten und die Postviral Beratung Berlin für die Einladung. Ich dachte zwischendurch: wäre es im ganzen Land wie in Berlin, wären wir schon mal einen Schritt weiter.

Vielen Dank für den echt gelungenen und informativen Vortrag @buechnerronja.bsky.social! Ich habe gern zugehört und einiges mitgenommen. 🙏🏻