Ich bin ja in #Erfurt aufgewachsen und kriege die ganze Zeit Gänsehaus angesichts der breiten Bündnisse von Roland Kaiser über die Kirchen hin zu Widersetzen. ✊🏻

Re: Brain Retraining: Nur weil man Pseudowissenschaft um (neuro-)biologisches / (neuro-)psychologisches Vokabular ergänzt, wird daraus keine Wissenschaft

Wir sind ein sogenanntes Highlight 😎✨💫

„ME/CFS ist, wenn ein Gutachter dich für arbeitsfähig erklärt und der andere Gutachter dir assistierten Suizid genehmigt.“ (C. Ströck) Constanze Ertls Rede anlässlich der Verleihung des Robert-Hochner-Preises. 🔥 Dringende Leseempfehlung! www.constanzeertl.at/was-me-cfs-s...

Die Rolle der Psychotherapie bei ME/CFS… @psychotherapie-mecfs.de @bettinagrande.bsky.social

Leipzig! Heute Abend bin ich ab 19:00 im Haus der Demokratie, um über die Pandemie, ME/CFS und Ableismus zu sprechen. Es gibt einen Livestream dazu: https://www.youtube.com/@translibleipzig9679

Die Frage, was ein "Reha"-Aufenthalt bei ME/CFS bringen soll, wurde theoretisch und konzeptionell nie schlüssig beantwortet. Nun ist dieser Ansatz auch empirisch gescheitert. Die Erkenntnis: Betroffene müssen konsequent vor ungeeigneten und potenziell verschlechternden Behandlungen geschützt werden!

Heute 19 Uhr im Haus der Demokratie in Leipzig UND ONLINE: Buchvorstellung „Die verdrängte Pandemie“ mit Frédéric Valin. www.planlos-leipzig.org/events/buchv...

"Some Things I’ve Read Recently–FAIR on Wired; German Psychiatrists on LC and ME/CFS; UK’s ME/CFS Delivery Plan at One Year" By David Tuller @davetuller1.bsky.social virology.ws/2026/06/27/t... #MEcfs #LongCovid #PwME

In meinem Buch ging’s gerade um Herbstwetter und ich hätte fast geweint so sehr wünsche ich mir das. Auch für mich selbst aber vor allem für @privilegienschreck.bsky.social und alle anderen Menschen mit ME/CFS 💔

📣Noch mal die Info: es gibt den Artikel jetzt sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch. Beide open access lesbar, online oder als Download. 📣FYI: the article is now available in both German and English. Both versions are open access, available to read online or as a download.

niemand soll sagen, ich hätte es nicht versucht! #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Unser comment „Körperlichkeit anerkennen, psychosomatische Verkürzungen zurückweisen“ zu Kaya et al. (2026) Review „Psychiatric & psychotherapeutic recommendations for long/post-COVID & ME/CFS: a narrative review of international guidelines 🔗 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42313183/

Ich sag euch wie es ist: die Psychologisierung von Kindern und Jugendlichen mit ME/CFS und Long COVID und deren Familien hält mein Herz kaum aus. Ich bin froh, dass wir auch dieses Thema platzieren konnten. Danke für die Zusammenarbeit - Möge sie zur Veränderung beitragen, es ist dringend.

Der Verband Kinder- und Jugendarbeit Hamburg (VKJH) hatte @buechnerronja.bsky.social @privilegienschreck.bsky.social @vmatthiesboon.bsky.social mich und andere gefragt, ob wir etwas zu Kindern und Jugendlichen mit #LongCOVID und #MECFS und deren Versorgung schreiben. Danke nochmals für das Angebot.

Nach Tag 1 erst mal der friendly reminder, dass „die Gesellschaft“ wir alle sind. Es sind nicht (nur) die anderen. Auch „das Gesundheitssystem“ gibt es nicht ohne die Menschen, die darin arbeiten. Ärzt*innen sind auch Menschen. Oder wie Charlotte Blease es heute gesagt hat… 1/3

Bodenlange offene Fenster während der International Stigma Conference bei uns in Leipzig. Ich will nur noch solche Konferenzen bitte. 🌬️ Ach so ja, inhaltlich ist es auch ganz interessant, ganz viel Stigma of mental illness (und zu wenig Long COVID & ME/CFS)

Empirically, the research traces how people with #ME/CFS transform isolation into collective infrastructure through platforms such as MEpedia, online benefits forums, and campaigns like Millions Missing. Within these spaces, participants collaboratively curate

Guckt mal, manchmal wir auch wirklich was zum Stigma psychischer (!) Erkrankungen. Das Programm „In Würde zu sich stehen“ (englisch bissi lässiger: „Honest Open Proud“) in unserer Klinik zu etablieren war fast 3 Jahre lang mein Baby.

Gibt’s jetzt auch auf Englisch 📣

English version of "What is the Role of 'the Psyche'? Long COVID and ME/CFS as Test Cases for Evidence-Based and Patient-Centered Psychiatry and Psychotherapy" by @geschom.bsky.social @privilegienschreck.bsky.social @ffhambu.bsky.social @postx.bsky.social @buechnerronja.bsky.social is available.

Bin ja manchmal auch bisschen Psychotherapeutin und habe bei der Sitzungsvorbereitung in einem Kinder-Mitmach-Buch über Gefühle diese Seite entdeckt. Vielleicht nehme ich die mal mit zu Kongressen von Ärzt*innen, die mit Patient*innen zu tun haben 🤷‍♀️ Aggressive Bubble my ass 🥊 #ME/CFS #LongCOVID

Hier unser Leser*innenbrief "Körperlichkeit anerkennen, psychosomatische Verkürzungen zurückweisen" 🤷‍♀️ @postx.bsky.social @ffhambu.bsky.social @sabinehermisson.bsky.social @buechnerronja.bsky.social @vmatthiesboon.bsky.social

ich war für alle methoden offen. #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

"Across all studies, the most frequently reported theme was the stigmatisation of individuals with ME/CFS by those working in healthcare settings"

🥳 Paper accepted! Patricia Vester aus unserem Team hat den Wissensstand zu Stigma bei #MECFS systematisch aufgearbeitet: "Stigmatisation [contributes] to poorer health outcomes, delays in diagnosis, and broader personal and societal consequences."🚨 Volltext: www.hche.uni-hamburg.de/dokumente/re...

Und dann kann man sich im Kontext von ME/CFS vielleicht die Frage stellen, warum ausgerechnet die Medizin frei von Ableismus sein sollte und warum Ärzt*innen gegenüber Patient*innen ein angenommenes epistemisches Privileg genießen. 3/

Kim Linke, 2000-2026 ME/CFS tötet, medizinische Gewalt tötet, strukturelle Nichtversorgung tötet, Forschungsvernachlässigung tötet, psychosomatische Vereinnahmung tötet, Wegschauen tötet auch

„Ihre Emotionen werden gegen die Betroffenen* verwendet“ *in diesem Video geht es um Betroffene sexualisierter Gewalt und deren Allies Ich hab’s zuletzt am Sonntag bei einem Familienfest erlebt, dass mir vorgeworfen wurde „ja ganz schön emotional zu sein“ beim Thema Long COVID & ME/CFS 🤷‍♀️

– Help! – But have you tried just ignoring the water? #longcovid #postcovid #ableism #satire

Abwesenheitsnotiz wieder ausgestellt, Paper neu eingereicht, hallloo ich bin wieder da 👋

Shoutout to some excellent German psychologists working on #LongCovid - check out the link for who they are

📣 Neue Publikation📣 Transdisziplinäres Expert:innen-Statement: Pflegeleitfaden für Menschen mit schwerem und sehr schwerem ME/CFS in der häuslichen Versorgung: link.springer.com/article/10.1... 1/n

Gute Gespräche mit @privilegienschreck.bsky.social und @buechnerronja.bsky.social zu #LongCovid und Psychologisierung 🙏 (Achtung, es werden immer mal wieder zwischendrin ein paar irritierende Musiktöne eingespielt) podcasts.apple.com/gb/podcast/s...

Long Covid Reframed As Fight-Or-Flight Loop By People In Ignore-And-Deny Loop

„Soweit die Fakten. Doch warum glauben viele Patienten dennoch, ihre Erkrankung selbst verursacht zu haben? Auch darauf gehen die Autoren ein. Sie vermuten, das habe viel damit zu tun, dass Menschen Krebs oft als etwas Zufälliges und schwer Kontrollierbares erleben[...]“ 1/3

Statt medizinischer Unterstützung Münchhausen-by-Proxy Verdacht: Das Leid und Unrecht, das Eltern und ihren an #MECFS #PEM erkrankten Kindern durch Unkenntnis, Psychologisierung und sogar Inobhutnahme widerfährt, ist ungeheuerlich. @bmg-bund.bsky.social @dorobaer.bsky.social: Aufklärung jetzt!

Falls ihr noch nicht in die aktuelle SodaKlub-Folge reingehört habt, ich denke, es lohnt sich: open.spotify.com/episode/5FCA...

Paper eingereicht, Abwesenheitsnotiz eingestellt, ich mach kurz Urlaub 💌

morgen abend, 28.05. um 19 uhr, eröffnet die ausstellung "Horizontal: Das Krankenbett und die Welt im Liegen" im Berliner Medizinhistorischen Museum. wer nicht vor ort sein kann oder will, findet hier den livestream mit virtueller führung: bmm-charite.de/ausstellunge... #jederTagMECFS

ab nächste woche könnt ihr mein comicprojekt "jeder tag" als endlos-loop in dieser ausstellung sehen: "Horizontal: Das Krankenbett und die Welt im Liegen" 29.05.2026-02.05.2027 im Berliner Medizinhistorischen Museum der Charité bmm-charite.de/ausstellungen/horizontal #jederTagMECFS #MECFS

Ich fand ja Podcast aufnehmen aufregender als jeden Vortrag, aber bin mit dem Ergebnis zufrieden ❤️ Vor allem freue ich mich, dass durch den SodaKlub eine ganz neue Zielgruppe erreicht wird. Alle sollen Bescheid wissen über die Stigmatisierung & Psychologisierung bei ME/CFS und Long COVID 📣

Vor einer Weile haben @buechnerronja.bsky.social und ich mit den lieben Menschen von SodaKlub über Stigmatisierung und Psychologisierung von ME/CFS und Long COVID gesprochen. 1/

Hab gestern sehr rührende Post in die Klinik bekommen und wollte nur mal wieder sagen: Menschen mit Long COVID, ME/CFS et al. einfach freundlichste (und viel zu dankbarste!) Community überhaupt. 🙏

Übrigens geht dieser wunderbare Artikel auch darauf ein, warum psychosomatische Rahmungen nicht progressiv, sondern individualisierend sind 🫳🎤 Linke können viel lernen

Six years ago today the term #LongCovid was first used as a Twitter hashtag. A single tweet by a patient linked together a growing grassroots movement of people, who weren't recovering from covid. Across the world, we're still fighting for research and treatment of our disease

In 3 Tagen gesund! Das verspricht der sog. Lightning Process Long Covid- und ME/CFS-Betroffenen, eines vieler Angebote, die davon ausgehen, dass diesen Krankheiten keine organischen Schäden zugrundeliegen. Diese Ansätze sind nicht nur falsch, sondern auch gefährlich. www.woz.ch/2621/long-co...

Great summary, thanks! As Mirja said: We are working on a proper English translation. Coming soon!

Das war heute ein toller Austausch mit sehr interessierten Studierenden. Vor allem der schädigende Umgang mit ME/CFS- und Long-COVID-Betroffenen in Rehakliniken scheint sich inzwischen rumgesprochen zu haben plus kritische Nachfragen zur Psychosomatik 🤝

Auch ich schäme mich gesamtgesellschaftlich.