This hybrid event suddenly got a lot more interesting!!😍Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social, Mirja Nicolas @privilegienschreck.bsky.social & Sonja Hannibal will now also be part this debate on "The Violence of Psychologisation of Postviral Illnesses: A Habermasian Solution?"- Tuesday 23/09, 12pm

Psychotherapeutenjournal 2/25; Kupferschmitt &Köllner: „Das #PostCOVID Syndrom– Überblick über bio-psycho-soziale Erklärungsmodelle“(1) Leserbriefe PTJ 3/25, u.a. T. & B. Grande: „PEM zu erkennen ist keine akademische Feinheit- sondern die Grundlage, um Schaden zu vermeiden.“ (2) #MECFS #PEM #NoGET

Im Herzen für immer bisschen Italienerin 🤌 ab heute dann aber wieder Dolce Vita Wissenschaft. Hab‘ mir auch sagen lassen „nach dem Paper ist vor dem Paper“ 🤓💪🏼

Niedersächs. Ärzteblatt: Warum ist die #Psychologisierung so gefährlich? @geschom.bsky.social: Die Gefahr ist einmal, dass die Hypothese, es könnte eine somatoforme oder funktionelle Störung sein, nicht falsifizierbar ist […] Ganzer Artikel mit ganzen Antworten: app.smarticle.com/html5/DsLS6i...

Sehr wichtiger Veranstaltungshinweis: Upcoming talk: "On the Violence of Psychologisation of Postviral Illness: A Habermasian Solution"? Work in Progress, Radboud University, 23. September 12.00–13.30, Öffentlich und online Danke für deine Arbeit, @vmatthiesboon.bsky.social 🙏🏼

An ME/CFS Erkrankte sind gleich auf doppelte Weise mit ihrer Verletzbarkeit konfrontiert: Sie werden verletzt durch die Erkrankung selbst, aber auch durch den gesellschaftlichen Umgang damit: www.blaetter.de/ausgabe/2025...

Vielen Dank liebe @dgmecfs.bsky.social für diese sehr gute und detaillierte Zusammenfassung unserer Studie (auf deutsch!) PS: Ich bin großer Fan vom Abschnitt zum konkreten Handlungsbedarf zur Entstigmatisierung von #ME/CFS, #LC, #PCVS et al. ✊🏻 @geschom.bsky.social

STELLENAUSSCHREIBUNG: Doktorand(inne)nstelle in der die existenziellen Auswirkungen von Long Covid durch das Prisma der vielfältigen "Tödlichkeit", insbesondere "lebendiger Tod", sozialer Tod und Selbstmord, erforscht werden. 👇 #MECFS #MCAS #Suizid #Tod #Deutsch

Aber dieses Defizit ist auf geringe Forschungsanstrengungen zurückzuführen und zudem eine Nebenfolge jahrelanger evidenzloser Psychologisierung. Das relativ geringe Wissen hat also (medizin-)politische Ursachen. Es ist menschengemacht und nicht der Krankheit als solcher geschuldet.

🚨WANTED: Können wir bitte ein*n coole*n Philosoph*in für die Doktorand*innenstelle bei @vmatthiesboon.bsky.social finden? Ich werde mit der Person ja früher oder später auch irgendwie zusammenarbeiten 😂 Es geht um #LongCOVID und was könnte bitte interessanter und wichtiger sein?!?!

✨ Today is publication day for Dr Bot! ✨ Here’s a taster Dr Bot is written to be accessible and engaging.. bringing patients, AI + med together amazon.com/dp/0300247141 💡📖 @yalebooks.bsky.social #DrBot #BookLaunch #AIinHealthcare #FutureOfMedicine #HealthTech #PatientStories #MedicalEthics #AI

Liebe Leute, die letzten 3 Wochen seit unsere Studie publiziert wurde, waren mehr als aufregend. Sie wurde bei BMCmedicine 4907 mal gelesen (na gut… angeklickt 😂) und das ist einfach unfassbar viel. Ich bin stolz und dankbar und - ohne toxisch positiv sein zu wollen - auch ein bisschen OPTIMISTISCH.

Kennt ihr diese Gruseldokus, in denen gory Horrorstorys aus der Medizingeschichte erzählt werden? Von Aderlass bis Lobotomie? Z.B. von Lindsey Fitzharris? So in dem Stil wird in ein paar Jahrzenten erzählt werden, wie in unserer Zeit mit ME/CFS umgegangen wurde.

“[…]Doch genau hier liegt die Verantwortung, diese Dynamik zu durchbrechen, bevor sie erneut Schaden anrichtet.“ @philkjp.bsky.social Und diese Verantwortung liegt beim Gesundheitssystem und nicht bei den Patient*innen.

Ein weiterer Grund, warum die Argumentation gegen ME/CFS-Betroffene unschlüssig ist, wenn sie deren Widerstand gegen Psychologisierung abwertet: Sowohl Menschen mit ME/CFS als auch Menschen mit psychischen Erkrankungen erfahren im Gesundheitssystem epistemische Gewalt. 1/

ME/CFS-Erkrankten wird oft unterstellt, sie würden Psychotherapie aus "ideologischen Gründen" kategorisch ablehnen. Das ist falsch. Unsere Haltung zu diesem Thema ist differenziert und am Bedürfnis der Patient*innen orientiert. Ein Überblick: www.mecfs.de/psychotherap... #FaktenCheck #MEMythen

Gestern bei der Tagung der Kritischen Psychologie „außerhalb der Bubble“ über die #Psychologisierung von #PAIS zu sprechen war spannend und gut und, ich glaube, sehr wichtig. Und alles immer schön (rot) mit @vmatthiesboon.bsky.social ❤️❤️ #postviralethics

Tolle Vorträge gestern auf der Kritischen Psychologie zur Gewalt der Psychologisierung, u.a. von @vmatthiesboon.bsky.social und @buechnerronja.bsky.social! Nachdem wichtige Kritik am biopsychoszialen Modell der Psychosomatik geübt würde, da es die Verantwortung für Krankheit individualisiert, 1/

Heute!

"Dieser Artikel wurde am 2. September 2025 in dieser Version in die Liste der exzellenten Artikel aufgenommen."

Morgen (04.09) geht die Konferenz der Kritischen Psychologie los. 😍 Unser Panel zum Thema "Die Gewalt der Psychologisierung: #LongCOVID und andere postvirale Infektionen" beginnt um 18 Uhr. Der Livestream ist hier: www.youtube.com/live/y0xvESX... #MCAS #MECFS #ethics #epistemicinjustice

ME/CFS in a nutshell: An einem Beitrag zu Psychologisierung und Stigmatisierung versuchen zu schreiben, während zeitgleich ein Dr. YouTube Betroffene in sozialen Netzwerken aufs Übelste herabwürdigt. Wann hört das mal auf?

Ganz ehrlich ich finde es ist so absurd, dass es einfach normal ist, dass sich die meisten Patient*innen besser auskennen als ihre Ärzt*innen und schon Glück haben, wenn sie mal nicht psychologisiert werden 🤯 Ich weiß nothing new aber ab und zu muss mal gesagt werden WIE krass verdreht das alles ist

Sonntag schon auf Donnerstag freuen 😍 Unser Panel "Zur Gewalt der Psychologisierung: #LongCovid und postvirale Erkrankungen" findet am 4.9. abends bei der Tagung der Kritischen Psychologie statt @vmatthiesboon.bsky.social @muhrlizza.bsky.social & Sigga Waleng Es wird einen Livestream geben!

Heute ist mein Geburtstag und es wurde auch schon richtig viel gespendet. Für unsere Awareness-Arbeit zu ME/cfs können wir jeden Cent gebrauchen. Daher teile ich es nochmal. (Es gab/gibt Probleme mit PayPal. Das Geld soll aber trotzdem später ankommen).

Hallo, mag hier noch jemand Zahlen? Seit der guten Woche, die unsere Studie publiziert ist, gab es 3451 (Erst-)Zugriffe, 109 Bluesky + 193 X-Erwähnungen (LG nach Japan), je 1 Erwähnung auf Wiki und im Ärzteblatt. Sie befindet sich damit in der 99.Perzentile aller zeitgleich erschienenen Artikel 💥

💊 Die DG.ME/CFS hat zum Thema Therapie von ME/CFS eine neue Informationsseite veröffentlicht. Neben Pacing, Off-Label-Therapie und begleitender Psychotherapie wird die Notwendigkeit intensivierter klinischer Forschung für die Entwicklung wirksamer Medikamente für #MECFS thematisiert. (1/2)

UNPOPULAR OPINION... okay Scherz, ich wollte bloß sagen: unser Paper ist in #Japan beliebter als in #Deutschland und das ist irgendwie witzig. Liebe diese Auswertungstools 😍

”Är du säker på att du inte bara är utbränd?" - unsere Studie im schwedischen Stigma Bericht der Long COVID Initiative Svenska Covidföreningen Thank you so much for sending @bythewayside.bsky.social 🙏 @geschom.bsky.social @scheibenbogen.bsky.social

From Germany: “Have you considered that it could be burnout?”—psychologization and stigmatization of self-reported long COVID or post-COVID-19 vaccination syndrome bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10.... Screenshot from latest Science for ME weekly update #LongCovid #PASC

Hallo @jungle.world, anbei WISSENSCHAFTLICHE Lektüre in Bezug auf diesen stigmatisierenden Scheißbeitrag

TOLLER Artikel, der anhand von Interviews analysiert, wie Self-Tracking-Devices wie Wearables und Selbsthilfegruppen dazu beitragen, epistemischer Ungerechtigkeit im Umgang mit Long Covid entgegenzuwirken. Sollte so manch ein Psychosomatiker lesen, der Selbsthilfe bei Long Covid/ME/CFS abwertet 👻

Der Artikel ist immer noch auf der Startseite des #Ärzteblatts - ich hoffe, das lesen einfach viele Leute, die sich nie freiwillig mit dem Thema beschäftigt hätten 😎

📣 #callforpublichealthaction Virtual demonstration for #cleanair + medical care for #PAIS + #ME/CFS! week 4️⃣0️⃣ Stigmatization through medical psychologization in post-COVID is real. A new study by @buechnerronja.bsky.social et al. has once again made this clear. Use our # to take part in our demo.

Ich würde mich über eure Unterstützung für meinen Spendenaufruf auf GoFundMe freuen. Bitte teilt diesen Spendenaufruf, leistet eine Spende oder unterstützt ihn auf andere Weise. Der Erlös geht in die Arbeit von @emptystands.me und der ME/CFS Research Foundation. www.gofundme.com/f/mein-gebur...

Long-COVID: 89% der Befragten berichten von Stigmatisierung. 84% gaben an, Psychologisierung erlebt zu haben. Let that sink in... (Der Artikel ist nach Anmeldung kostenlos lesbar.) www.aerzteblatt.de/news/viele-m...

Lesenswerter Buchbeitrag für diejenigen, die sich einen Überblick über Mechanismen, die zur Stigmatisierung von Long Covid führen, verschaffen wollen. Traurig macht mich die Analyse unserer gelebten Erfahrung, dass die Gesellschaft Erkrankte unter den Bus wirft, um die Pandemie zu verdrängen 💔

Sehr wichtig, auch die vermeintliche psychologische Mitverursachung zu nennen und abzulehnen. Das passiert, wenn Beweise für die körperlichen Pathomechanismen sich häufen, sodass man sie nicht mehr leugnen kann. Und dann kommt die Aussage, aber da kann man ja noch nichts machen, deswegen sei es umso

Falls sich noch jemand gefragt hat, **was genau** wir mit #Psychologisierung meinen 👇

Ich finde den Artikel im #Ärzteblatt zu unserer Studie zur #Stigmatisierung und #Psychologisierung von #LC und #PCVS ziemlich gelungen - unsere Publikation wurde wirklich aufmerksam gelesen 🙏 Er ist leider hinter Paywall. Deswegen hier in den Kommentaren ein paar Auszüge. 🧵

www.aerzteblatt.de/news/viele-m... Das Ärzteblatt berichtet über unsere Studie zur Stigmatisierung und Psychologisierung bei LC und PostVac - das ist gut! Nochmal Glückwunsch @buechnerronja.bsky.social !!

People reporting LC or PCVS are subject to stigmatization and psychologization. From a patient per- spective, psychologization appears to be an important driver of stigmatization and negative outcomes. Imagine that🤬🤬‼️ bmcmedicine.biomedcentral.com/articles/10....

24 Stunden nach Erscheinen endlich mal ausgedruckt - das fühlt sich schon noch mal anders real an. 🙏 Danke für die (bisher :)) positive Resonanz. Es ist für mich das größte Kompliment, wenn die Menschen, die es betrifft, sich in der Wissenschaft repräsentiert fühlen.

Ich habe einen Text geschrieben. In linken Debatten werden psychische Erkrankungen zunehmend politisch verstanden, etwa als Ausdruck von Prekarität, Leistungsdruck und Vereinzelung. Doch was passiert, wenn diese Sichtweise die körperlichen Folgen der Pandemie verdrängt? 1/

1) More than 80% of patients with Long Covid and post-COVID-19 vaccination syndrome report experiences of psychologization and stigma. This comes from a large German study with more than 2000 participants.

Hurray, I can finally present published data, next time with you @vmatthiesboon.bsky.social and @muhrlizza.bsky.social in Berlin on Sep 4 😍

People reporting LC or PCVS are subject to stigmatization & psychologization. From a patient perspective, psychologization appears to be an important driver of stigmatization & negative outcomes. Thank you @geschom.bsky.social @scheibenbogen.bsky.social @buechnerronja.bsky.social

💥Unser Artikel zur #Stigmatisierung und #Psychologisierung von #LC und #PCVS ist heute Nacht bei BMC medicine erschienen @geschom.bsky.social @scheibenbogen.bsky.social & Christian Sander & Stephanie Schindler & Martin Walter Anbei die wichtigsten Befunde in hoffentlich verständlicher Sprache🧵 1/6

"Gruppen von Fußballfans im ganzen deutschsprachigen Raum solidarisieren sich mit ME/CFS-Betroffenen, so wie hier bei einem Heimspiel des Wiener Sport-Club." www.moment.at/story/fuer-d...

„Lass dich nicht so von der Krankheit bestimmen!“ - auch das ist am Ende des Tages #Psychologisierung und nicht hilfreich im Kontext von #PAIS.