Menschen mit sogenanntem RENTENBEGEHREN – DAS Feindbild der Psychosomatik, dazu gibt es ganze Arbeitsblätter in ✨Psychotherapiemanuals✨ Quelle: Kupferschmitt/Köllner (2026)

War heute digital beim Diversity Lunch meiner Uni dabei. Tat gut, sich über Anfeindungen in der Wissenschaftskommunikation auszutauschen. Turns out: Viele Kolleg*innen werden angefeindet - auch innerhalb der Wissenschaft. Werde für meinen Fall mal die Beratung von Scicomm-Support in Anspruch nehmen.

Meine Neurologin hat am Wochenende einen Vortrag von Prof. Scheibenbogen (@scheibenbogen.bsky.social) gehört. Besonders im Gedächtnis geblieben sind ihr die negativen Ergebnisse der Kreischa-Reha-Studie. Gut, dass sich das rumspricht in der Ärzteschaft. #MECFS #LongCOVID

1/ Spannend. Ich wurde für einen Vortrag zu Einschüchterungen durch Ärzt*innen bei der akademischen Arbeit zu Long-COVID und ME/cfs angefragt. Und ich kann schon mal soviel sagen: In all den Jahren, die ich zu rechter Gewalt gearbeitet habe, wurde ich nie derart angegangen. Als wir zu Polizei-Gewalt

Folgen nach (COVID-) Infektion bei Fußballern? Wir haben nochmal ein paar Fälle zusammen getragen.

Happy birthday 🥰

Eigentlich schade, dass wie an dem Punkt angekommen sind. Aber als Betroffene haben wir auch keine andere Wahl, einige Ärzt*innen als das zu benennen, was sie für uns sind: Täter*innen 👇. Medizinische Selbstverwaltung darf aber kein Täter*innenschutz sein.

Für die lieben Menschen von @ourbodies.bsky.social durfte ich über den feministischen Anspruch partizipativer Medizin entlang von ME/CFS schreiben. Der Text liegt mir gerade jetzt sehr am Herzen. Möge er vor allem in Österreich gelesen werden.

Gab es eine Dienstanweisung? Man hört gerade aus jeder Ecke, wie Menschen, die EU-Rente wegen Long-COVID bekommen haben jetzt bei nachträglicher Begutachtung als psychisch krank und arbeitsfähig eingestuft werden. Das wird sie verschlechtern und zeigt gleichzeitig das Stigma psychischer Erkrankung.

Kunsttherapie bei Long-COVID? Während dringend benötigte Mittel für die Erforschung vielversprechender medikamentöser Therapien fehlen, werden hier Ansätze gefördert, die ME/CFS und Long-COVID verharmlosen und psychologisieren. Mehr dazu in den Slides ⬇️

Ich durfte die letzten Jahre die Kinder- und Jugendarbeit bzw. die Soziale Arbeit im DFG-Netzwerk "Demokratiebildung und politische Bildung" im Rahmen meiner Stellen an der HAW Hamburg und Uni Siegen vertreten. Unsere Ergebnisse sind jetzt als Buch erhältlich. www.nomos-shop.de/de/p/demokra...

🎤🫳 @bettinagrande.bsky.social

Die nächste Spieltagsaktion steht an und wir sind auf der Such nach Helfer:innen. Meldet euch gerne (auch hier per BlueSky) und teilt den Post. Wir freuen uns schon sehr auf die Aktion :) #mecfs #emptystands

Was kapieren #mecfs #longcovid Psychoapologeten nicht: - Betroffene kommen frisch AUS der Psychosomatik, - F-Diagnostik verhindert Sozialleistungen, - F-Diagnostik unterbindet einfachste notwendige medizinische Diagnostik, - Gaslighting macht psychisch krank, Gern ergänzen👇🏼

Wenig der Linken in meiner ME/cfs und Long-COVID Bubble sind in einer Gewerkschaft und können jetzt Rechtsschutz zur Verhinderung von Psychologisierung, Reha-Terror usw. in Anspruch nehmen. Das sagt auch viel über performative lefts aus. Es ist dramatisch. Organisiert euch gefälligst!

"Diese Menschen wollen leben. Aber irgendwann können sie nicht mehr" Gespräch mit @bettinagrande.bsky.social über ME/CFS. www.brigitte.de/gesund/gesun... #MECFS #LongCOVID

Wir freuen uns sehr über die Rezension des Widersprüche Hefts „Soziale Arbeit und Polizei“ in der @cilip-de.bsky.social (www.cilip.de/2025/12/01/l...) Danke, Norbert Pütter!

In meinem Leben sieht partizipative Forschung aber auch einfach so aus, dass ich sehr oft im Austausch mit Personen wie Mirja Lisa Nicolas @privilegienschreck.bsky.social und Dr. Fabian Fritz @ffhambu.bsky.social bin und wir gemeinsam über Sachen nachdenken. 🧠🧠🧠

1/ Ich möchte die Woche, die @buechnerronja.bsky.social den Account gefüllt hat, nochmal zum Anlass nehmen, eine Lanze für die Wissenschaftler*innen und Ärzt*innen zu brechen, die Patient*innen nicht als objektiviertes Gegenüber sehen, sondern als Subjekte der Co-Produktion. Da wir viel unter-

Die meisten ME/CFS-Erkrankten finden im Gesundheitssystem keine Unterstützung. Viele werden sogar durch Fehlbehandlungen geschädigt. Vor diesem Hintergrund Selbsthilfe-Strukturen zu diskreditieren, ist an Perfidie kaum zu überbieten. Danke @buechnerronja.bsky.social für diese Klarstellung! 🧵👇

Frage an die Expert*innen. Gibt es in der Psychosomatik eigentlich sowas wie Subjektorientierung? Diese Studien lesen sich immer wie: wie haben eine Lösung für alle und müssen sie nur über den richtigen Fragebogen nachweisen? Würde mich wirklich interessieren.

Ich möchte noch was zur (online) Community der #LongCOVID & #ME/CFS Betroffenen sagen. Natürlich sind sehr viele Betroffene online aktiv, denn das Internet ist einer der wenigen Räume, in denen sie sich noch aufhalten können. Auch die meisten Selbsthilfegruppen finden natürlich online statt.

Infektionsschutz ist nicht nur für besonders vulnerable Personengruppen wichtig - er geht uns alle an. Aus aktuellem Anlass: Wer Krankschreibungen erschwert und Anreize schafft, krank zu arbeiten, fördert Infektionen. Und damit auch vermeidbare Langzeitfolgen wie ME/CFS.

Das Thema #Reha hatten wir hier auch schon mal am Anfang der Woche. So sehen die Daten aus, wenn die Forschenden keine Interessenskonflikte haben, sondern einfach ordentliche #Wissenschaft machen.

Rauten lieben #Nazikohle #fcsp🤎🤍♥️ #fcsphsv

1/ Im Ernst: ich möchte euch warnen an irgendwelchen Kunsttherapie-Studien bei Long-COVID wie jetzt in Nürnberg teilzunehmen. Als ich in der Psychosomatik des UKEs malen musste, wurde mir erst bei Akteneinsicht klar, dass sämtliche Bilder in die Erstellung eines Persönlichkeitsprofils eingespeist

Wer Long-COVID bekommt, muss zur Strafe in die stille Mal-Ecke.

Ich hatte ein paar gute Tage und den Duft des alten Lebens gespürt. Jetzt PEM und wieder Verzweiflung. ME/cfs und Long-COVID sind wirklich monströse Erkrankungen.

"Most doctors do not realize that the fact that tests are normal is no proof that something is psychiatric or psychosomatic, nor do they realize that there is never any proof that something is psychosomatic for the simple reason that such proof does not exist." 🏆

Bitte lest, was @realscientists.de schreibt. Wir als Psychosomatik-Betroffene, die bleibende Schäden aus den Fehlbehandlungen unserer schweren körperlichen Krankheiten haben, sollen diese Übergriffe eigentlich nicht selbst aufarbeiten müssen. Daher Props an Ronja und andere, die mit daran arbeiten.

Wir lieben dieses Shirt 🫶

Oh man das macht mich auch immer rasend. Sekundäre Psychologisierung ist nicht weniger schädlich HERR GOTT NOCH MAL.

Lese gerade für 1 Rezension den nächsten Long-COVID Ratgeber. Es fällt auf: Es wird so getan, als ob die Kritik an der Psychologisierung immer auf die Ursachen von PAIS abgezielt. Die Psychologisierung der Aufrechterhaltung ist aber völlig legit. Diese Affirmation ist Pseudo-Kritik und gefährlich.

This 👇

Ich habe das Gefühl, dass viele Ärzt*innen gar nicht wissen, dass Psychosomatik nur Diagnose kann. Bei Therapie ist (in der Klinik) dann außer Malen, Basteln und Duftöle anrühren nichts los. Halt irgendwie auch entwürdigendes Zeug, wenn man keinen Bock auf sowas hat und auf Hilfe & Behandlung hofft.

Heute nur ein Meme

Guten Morgen aus Leipzig, der wohl besten Stadt überhaupt (keine Diskussion bitte danke, wir halten uns hier schließlich an Fakten) Da wahrscheinlich kaum jemand den Vorstellungsblog liest, fasse ich mal das Wichtigste zusammen: Ich bin Psychologin&wissenschaftliche Mitarbeiterin an der Uni Leipzig

[Admin] Postvirale Syndrome, Psychologie und Stigma - Bitte begrüßt Ronja Büchner ganz herzlich auf dem Kanal! realscientistsde.blogspot.com/2026/01/post...

Seit ich zu ME/cfs schreibe, wurde auch mein Arbeitgeber kontaktiert. Zum Glück mit gegenteiligem Effekt: das Interesse der Kolleg*innen nahm sogar zu. Aber das hier ist wirklich erschütternd. So funktioniert Wissenschaft nicht. Ich kann Positionen, dir mir nicht gefallen, nicht einfach wegklagen.

Apparently Wessely threatening to sue people writing on ME/CFS. I imagine this is the tip of the iceberg. I hope people who this happens to come out. Because this is exactly the kind of behind the scenes stuff we know happens but are difficult to gather evidence on.

Also wenn ich richtig rechne, hat sich die Inzidenz von POTS laut dieser Studie durch die Pandemie VERVIERZEHNTFACHT. Kp, macht halt weiter so und wundert euch über hohe Krankenstände und gekürzte Sozialleistungen etc.

Das ist halt das Ergebnis eines fatalen #Pandemierevisionismus. Wenn man aus neoliberalen Dogmatismus med. Evidenz zu Immunschwächung, durch wiederholte COVID-19 Infektionen, leugnet. Dann muss man aus meiner Sicht so einen klassenkämpferisches Geschwafel aus kognitiver Faulheit von sich geben. 1/6🧵

Die Uni Siegen hat ein neues Homepage-Design. Ihr findet u.a. die unveröffentlichten Leserbriefe mit @privilegienschreck.bsky.social @buechnerronja.bsky.social et al. & die anderen Texte zu ME/cfs, aber auch zu meiner bisherigen Forschung nach 1 Pause wieder online. www.uni-siegen.de/person/fabia...

1/ Darauf lege ich mich mittlerweile auch fest. Und ich mach es vor allem daran fest, dass mir mein Job als Sozialpädagoge ein way zu oft mit meiner Erkrankung verknüpft wurde und als "Helfersyndrom", das zu "Burnout" führte ausgelegt wurde. Das erzählem einen Leute aus anderen helfenden Berufen nie

Super wichtig, "Brain Fog" nicht länger mysteriös und unbestimmt zu lassen. 🐠❤️‍🩹🥲

Wir retten bestimmt das System vor den Kollaps, wenn wir alle sich mit Covid so lange anstecken lassen, bis auch die/der letzte Long-COVID und ME/cfs hat und dann sagen: das ist im System aber so jetzt nicht vorgesehen 🤡

Habt ihr euch schon die super coolen Sticker von @emptystands.me geholt, um einen wichtigen Beitrag zur Aufklärung über ME/CFS zu leisten?

Nochmal für alle das Foto in groß!

War schockiert, dass eine Sozialpädagogin sowas erzählt. Die Disziplin steht für Subjektorientierung und ist kein autoritärer Hilfssheriff der Psychosomatik. Wäre gut, wenn sich Orgas wie die @diedgsa.bsky.social mal damit beschäftigen, wie sie mit der Psychologisierung von Long-COVID umgehen.