Habe gerade mit einem linken Dude diskutiert, der einen "Antisemitismus bekämpfen" Sticker abgemacht hat. Er meinte er sei auch gegen Antisemitismus, aber hinter Anti-Antisemitismus (AAS) stecken immer antideutsche Rechte und deswegen ist AAS abzulehnen. Das fast den linken Abfuck ganz gut zusammen.

Ein wichtiger Artikel, den aber wohl genau die, die ihn lesen sollten, nicht lesen werden... Würden sie es tun, dann würden sie vielleicht verstehen, dass die Psychologisierung von ME/CFS kontraproduktiv ist.

Und jetzt alle: “Entpsychologisierung ist keine Verweigerung psychologischer Kompetenz. Sie ist ihre höchste Form: zu wissen, was ich weiß - und zuzugeben, was ich nicht weiß“ 📣📣

Same here: nach einer längeren stabilen Phase kommen die Schmerzen und die Belastungsintoleranz wieder zurück. Das ist das miese an ME/cfs: man wird kurz wieder produktiv und schon wird man von der Erkrankung in den Abgrund geschubst.

Einen Vorteil hat die Psychologisierung bei Long-COVID: seit ich mich dazu belesen, mit schlauen Leuten wie @privilegienschreck.bsky.social @buechnerronja.bsky.social & @geschom.bsky.social ausgetauscht und Haltung entwickelt habe, fällt mir das BPSM in so vielen Bereichen auf, wo es nicht hingehört

Nachrichten, die man eigentlich von der Person, die für einen die Post vom Briefkasten holt nicht sehen will. Hatte gehofft, in Hamburg verschont zu bleiben...

Richtigstellung des Fatigatio anlässlich der Behauptung der AOK zur Wirksamkeit von Psychotherapie bei #MECFS. @fatigatioev.bsky.social

Ah endlich wieder Satire, die nach unten tritt. Was für eine stigmatisierende, systemstabilisierende Scheiße. Btw kenne ich eine Person mit postakutem Infektionssyndrom nach Hantavirus, aber macht ihr mal

✨ Jetzt veröffentlicht: "Den Krisenmodus aufheben. Die Partizipation von ME/CFS-Betroffenen bietet Chancen zur Verbesserung von Versorgung und Forschung" von Dr. Klaas Schüller und mir in der neuen Dr. med. Mabuse (02/2026) 1/

"Breaking the vicious cycle: How two German scientists seek to solve #ME" #MECFS - my latest article has just been published by @thesicktimes.org thesicktimes.org/2026/05/14/b...

This recent papers shows that psychosomatic explanations for #LongCOVID and #MECFS are not specific an not (sufficiently) supported by evidence. Find the authors in the next post - highly recommend to follow them! Link: www.thieme-connect.com/products/ejo... (1/2)

Ab jetzt einfach still sein, Psychosomatik, bitte danke.

Freue mich sehr, dass unser Paper heute erschienen ist. Sicherlich wird es hier und da auch Awareness erzeugen - zumindest liefert es Argumente dafür, nicht alle falschen Narrative unwidersprochen stehen zu lassen.

Wenn du versuchst deinem Kind mit Long-COVID zu helfen wirst du hierzulande mit dem Verdacht der medizinischen Kindesmisshandlung abgestraft und es wird ein KWG-Verfahren gestartet. PEDNET auch einfach autoritäres Machtinstrument, um die Kritiker*innen zu diagnostizieren (aka mundtot zu machen). 🤮

Ich sag euch: Antisemitismus (jeder!) spielt in der Leugnung von Pandemien und ihren Folgen keine unbedeutende Rolle...

Obacht. Diese Plakate sind seit gestern Morgen in ganz Kiel zu finden. Sie bringen Menschen akut in Lebensgefahr. Wenn ihr welche seht & es möglich ist: bitte melden (zb Zebra), entfernen/unkenntlich machen. Danke. (DMs sind offen, meldet euch bei Fragen, Soli,…) #kiel #autoritarelinke

Ich war eben in der Apotheke und habe mehrere der Medikamente gekauft. Bezahlt habe ich 425€. Auch das ist die Realität: ME/CFS-Behandlung muss man sich leisten können. Und leider wurde mit der offiziellen Off-Label-Liste die Chance vertan, daran etwas zu ändern. #MECFS #LongCOVID

Yeah @emptystands.me hat einen Preis gewonnen. Es ist so schön zu sehen, dass dem Fußball und seinen Vereinen die ME/cfs Erkrankten nicht egal sind, wie es bei der Medizin der Fall ist. In diesem Sinne: Die Erkrankten mit uns!* *In Anlehnung an "Die Verbandten mit uns" - Diffidati con noi“

Was für ein Tag, ich freu mich sehr!! 🥰 Ich hoffe sehr, der Preis bringt auch Rückenwind für Verbesserungen für alle, die an ME/CFS-erkrankt sind und ihre Angehörigen. Danke auch an meine Redaktion und an meine tollen Rechercheteam-Kolleg:innen @ejakapeller.bsky.social und @haberhauer.bsky.social

Morgen erscheint die neue Dr. med. Mabuse und damit auch unser Artikel "Den Krisenmodus aufheben: Die Partizipation von ME/CFS-Betroffenen bietet Chancen zur Verbesserung von Versorgung und Forschung"

#Liegenddemo Leipzig - es war richtig voll! 💙❤️‍🩹✊

Anbei die 3 schönsten Plakate der #Liegenddemo Leipzig (Posterjury hat getagt☝️)

!!! #Betze #Arminia Mehr Infos: emptystands.me

Und irgendwie bezeichnend, dass die einzige große gesellschaftliche Gruppierung, die konsequent an der Seite der #mecfs Erkrankten steht, ausgerechnet die Fußballfans von #emptystands sind. Danke dafür. 👊

Was vielen glaube ich auch noch nicht klar ist: Eine Gruppe, die stark von Psychologisierung betroffen ist, sind Menschen mit psychischen Erkrankungen. Viele Ärzt*innen stellen keine klinischen Differentialdiagnosen (z.B. ME/CFS), wenn eine psychische Vorerkrankung besteht. 1/

@privilegienschreck.bsky.social 💙✊🏻❤️ #Liegenddemo

1/ Drei Gründe, wieso die Psychosomatik sich auch selbst zerlegt. 1. Jeder der nicht gerade wenigen Leute, die/der jemand mit Long-COVID kennt, nutzt Psychosomatik als Begriff mittlerweile negativ. Die Menschen glauben ihren Friends und Familien am Ende doch mehr als der Behauptung es sei psychisch

Dieses Jahr gehen zum ersten Mal Menschen "von früher" unaufgefordert für mich zu einer Liegenddemo. Dazu bekam ich gestern dieses Foto. Freue mich, falls weitere Dortmunder*innen morgen die Liegenddemo in Essen besuchen, 15 Uhr Platz vor der Grugahalle @liegenddemoessen.bsky.social @emptystands.me

Habe mit dem Gedanken abgeschlossen, jemals wieder trainieren zu können und die Kickbox Sachen verschenkt. Aber trotzdem Herzschmerz (nicht nur den von Long-COVID). Ich war so gut darin :(

Paper coming ❤️‍🩹 @geschom.bsky.social @ffhambu.bsky.social @postx.bsky.social @buechnerronja.bsky.social

Was mir Sorgen macht ist dass in Gesprächen mit med. Fachleuten auf das Argument "wie können Covid-Folgen psychisch sein, wenn es Millionen getötet hat?" immer öfters als Antwort kommt, dass wir das mit den Toten nicht genau wissen. Verleugnung zum Schutz des eigenen falschen Standpunkts ist das.

"Welche Rolle spielt "die Psyche"? Long COVID und ME/CFS als Prüfsteine für eine evidenzbasierte und patient*innenorientierte Psychiatrie und Psychotherapie" @buechnerronja.bsky.social @privilegienschreck.bsky.social @ffhambu.bsky.social Ich freue mich schon sehr auf euer Paper! Vielen Dank!

#liegenddemo ❤️‍🩹 Für Menschen mit ME/CFS, Long Covid und Post-VAC, die oft zu krank sind, um selbst laut zu sein. Am 09.05. in Flensburg // Nordermarkt

Plakate basteln für die Liegenddemo morgen in Leipzig (hin da, wer kann!) Bin morgen mit @buechnerronja.bsky.social vor Ort und @privilegienschreck.bsky.social haben wir in Kopf und Herz eh dabei!

People might ask: why hasn't medicine made any progress on Long Covid? It's been 6 years, on top of decades of prior knowledge of the same issues, surely they must be working hard at solving it? Nope. This is the crap they waste most of their time on:

1/ Falls ihr euch mal gefragt habt, wieso das biopsychosoziale Modell der Psychosomatik nur 3 Ebenen hat und nicht Attribute wie politisch oder ökonomisch trägt: es ist selbst ein politisches Modell, dass ökonomischen Nutzen hat. Würde man das mitdenken würde die Fassade bröckeln. Hier am Beispiel:

FCSP Fans Wal Fans 🤝 Where is Hope?

Fühle heute sehr...

Pro-Tipp an die anderen Wissenschaftler*innen: Wenn ihr progressive Beiträge zu ME/cfs und Long-COVID canceln wollt, nehmt doch die Autor*innen aus dem Verlauf - nicht, dass sie es öffentlich posten ;) (Wenn du nicht möchtest, dass dein Scheiß-Verhalten öffentlich wird, sei nicht scheiße).

My presentation "Why we cannot fathom ME" at the "Unbroken" Exhibition (www.ongebroken.nl) by MECFS patients themselves is now online in English (see: www.viviennematthiesboon.com/long-covid-p...). The Dutch version will follow soon. 1/4

Der feministische Appell zu ME/CFS von @lucimair.bsky.social ist jetzt auf @ourbodies.bsky.social lesbar 💕

Habe eben gespendet, jetzt seid ihr daran. Das ist wirklich wertvolle Arbeit für #MECFS #PostCOVID usw.

Danke für das Spruchband in der Kurve des SV Wehen Wiesbaden beim ME/CFS Aktionsspieltag am Wochenende!

Was ist eigentlich mit diesen ganzen Leuten, die berichten, dass sie nach Alkohol-Genuss ein jis zwei Tage krank sind und Fieber bekommen, obwohl sie bisher ganz gut Alkohol vertragen haben? Auch Covid-19 Folgen oder wird der Alkohol schlechter? ;)

Habe übrigens im Gespräch mit einer Hausärztin ein mögliches Missverständnis bezüglich #LongCOVID und Psychosomatik herausgefunden. Sie ging davon aus, dass dort die Differenzialdiagnostik gemacht wird und dass dort eine Art Therapie stattfindet. Die Realität: die PS sagt, man wäre ja ausgecheckt.

🇦🇹 aber in 🇩🇪 sind die Erfahrungen mit Gutachter*innen eigentlich die gleichen. Und wenn man dann sieht, was hinter verschlossenen Türen gelehrt wird und wie schamlos öffentlich gelogen wird, ist das wenig überraschend, aber dennoch irgendwie schockierend.

Ist es schon Verschwörungstheorie, dass wo auch immer Kritik am medizinischen Umgang mit #LongCOVID auftaucht, der Verdacht geäußert wird, dass "eine kleine radikale Gruppe" dahintersteckt (inkl. mir)? Oder können sich Leute nicht vorstellen, dass sie mit Psychosomatik flächendeckend Unmut erzeugen?

"Denn aus ihrer Not heraus haben Betroffene eine spezifische Expertise aus wissenschaftlichem und Erfahrungswissen entwickelt, die nicht nur die Dekade bereichern kann, sondern die grundsätzliche Bedeutung von Partizipation in der Medizin aufzeigt. [...]"