Heute ist ME/CFS-Tag. Denn am 12.05 1820 wurde Florence Nightingale geboren. Die als Begründerin der modernen westlichen Krankenpflege geltende Nightingale erkrankte 1857 schwer.

Wir freuen uns sehr die Ehre zu haben den diesjährigen Lövenpudel der Saison zu erhalten! Der Dank geht an den Löwenpudel e.V. sowie die Fans des VfL Osnabrück! Vielen Dank 💜🤍 loewenpudel.de/loewenpudel-...

Aufklärung über ME/CFS, eine schwere chronische Multisystemerkrankung, ist sehr wichtig ☝🏼 Bei #FCKDSC am Freitag könnt Ihr Euch auf dem #Betze informieren. Und am Samstag findet die Liegenddemo in Kaiserslautern statt. Seid dabei und unterstützt die betroffenen Menschen.

!!! #Betze #Arminia Mehr Infos: emptystands.me

Dieses Jahr gehen zum ersten Mal Menschen "von früher" unaufgefordert für mich zu einer Liegenddemo. Dazu bekam ich gestern dieses Foto. Freue mich, falls weitere Dortmunder*innen morgen die Liegenddemo in Essen besuchen, 15 Uhr Platz vor der Grugahalle @liegenddemoessen.bsky.social @emptystands.me

Im Gegensatz zur 3. Liga steht Rot Weiß Essen weiterhin unangefochten auf Platz 1 der Spendenliga. Gestern sollte die monatliche Erinnerungsmail bei euch angekommen sein. Wir freuen uns über alle, die weiter dabei sind!!

Danke für das Spruchband in der Kurve des SV Wehen Wiesbaden beim ME/CFS Aktionsspieltag am Wochenende!

So macht der Blick in die Kurve doch noch viel mehr Spaß! Danke an Azv03 für den Support 🫶🏻

Was für eine tolle Aktion! Der SV Wehen Wiesbaden lädt Betroffene von ME/CFS, Long Covid und Post-Vac sowie deren Angehörige ein, das Spiel gegen den VfL Osnabrück am 03.05.2026 um 16:30 live im Stadion zu verfolgen. Wir freuen uns sehr, dass Spiel gemeinsam mit einigen von euch zu verfolgen!

👀 @emptystands.me

Ihr wollt euren chronischen kranken Freund*innen (oder Familienmitgliedern) helfen? Wir haben ein paar Tipps zusammengestellt. Weil gut gemeint ist nicht immer gut gemacht, aber es gibt viele Arten eure Freund*innen zu unterstützen.

Freu mich sehr, dass es im Jahresbericht von Lernort Stadion ein Interview zu @emptystands.me geben konnte. Danke für diese sehr aufmerksamen und empathischen Fragen... Da es für den alt-Text zu lang ist, gerne PN.

Die März Tabelle steht! Ihr habt alle die Erinnerungsmail in euren Postfächern! Danke weiterhin für eure Unterstützung!

Bevor es in Hoffenheim losgeht noch eine tolle Nachricht: Dank euch konnten wir nun insgesamt 10.000 Euro an die ME/CFS Research Foundation überweisen. Eine Summe, die direkt in die biomedizinische Forschung fließt. Dafür sagen wir von Herzen: Danke! #mecfs #emptystands

Das wird ganz toll. Wir freuen uns schon sehr! Auf unserem Instagram Account werdet ihr etwas mitgenommen: www.instagram.com/emptystands.me

Wir freuen uns sehr, dass wir mit einem Stand Teil des Gesundheitsspieltags des FSV Mainz 05 sind. Den Stand findet ihr vor Anpfiff auf der Promofläche. Helfer*innen haben wir aktuell genug.

Eure Unterstützung ist gefragt! LIGHT UP THE NIGHT 4 ME 2026 Auch in diesem Jahr findet am 12. Mai wieder Light Up the Night 4 ME statt. Dabei werden Gebäude blau angeleuchtet, um auf ME/CFS aufmerksam zu machen.

Stadionbesuche sind ein Privileg und gehen - wenn überhaupt möglich - bei ME/CFS mit Chashs einher. Josi hat es trotzdem ins Stadion geschafft. Und dabei Hilfe vom Kölner Fanprojekt erhalten. Für sie nicht selbstverständlich, weil die Gesellschaft doch so häufig wegschaut und eben nicht hilft.

Ihr habt am Ostersamstag noch nichts vor? Unterstützt uns doch bei unserer Aktion beim Heimspiel der TSG. Wir freuen uns sehr auf die gemeinsame Aktion für mehr Sichtbarkeit und Aufklärung von ME/CFS. #emptystands #mecfs

🙏Bitte geh für uns zur #LiegendDemo, denn wir sind selbst zu krank dafür! 🛌 Warum? Weil es uns, die wir an der schrecklichen Erkrankung ME/CFS leiden, an so Vielem fehlt! Lies selbst unsere Hauptforderungen, die wir auf den deutschlandweiten Demonstrationen in 32 Städten vorbringen werden.

Am 28.03 sind wir beim VfB Eichstätt zu Gast. Wir freuen uns sehr, sind allerdings noch auf der Suche nach Helfer*innen. Meldet euch gerne bei uns!

ME/CFS ist keine neue Krankheit, ihre Geschichte reicht viel weiter zurück, als viele denken. Von frühen medizinischen Beschreibungen über die Klassifikation durch die WHO bis hin zum Ursprung der problematischen Psychologisierung, die Betroffene bis heute belastet.

open.spotify.com/episode/1Wo7... in dieser folge kommt willi zu wort und erzählt von der initiative @emptystands.me und seinem leben mit me/cfs wer den spieltagsteil skippen mag ab ca. minute 43 geht es los

🔹️Update der aktuellen Demotermine🔹️ 🔸️Neu hinzugekommen: Marburg & eine finale Uhrzeit für Frankfurt am Main Teilt die neuen Termine gerne online & mit eurem Umfeld! 💪❤️ Liveupdates findet ihr immer auf mecfs-info.de

‼️ Wir haben uns dazu entschieden, unsere geplante Spieltagsaktion bei @borussia.bsky.social Mönchengladbach erst einmal abzusagen ‼️ Eine ausführliche Erklärung folgt ⬇️

Liebe Palliativmediziner*innen, diese Stellungnahme ist als Denkanstoß und Einladung zum Dialog gedacht. Schwerstbetroffene ME/CFS- und Post-COVID-Patient*innen brauchen eure Unterstützung - lasst sie nicht im Stich.

Bitte beachtet die Content Note. Ein Thema, über das es uns nicht leicht fällt zu sprechen und das dennoch zur Lebensrealität mit der Erkrankung gehört. An dieser Stelle möchten wir all jenen gedenken, die an den Folgen der Erkrankung ihr Leben verloren haben.

Neu im Podcatcher: "Female St. Pauli Stories #36: Ann-Sophie und Isi, #EmptyStands" Debbies neueste Episode zum vierten Geburtstag der Female St. Pauli Stories hat das Oberthema @emptystands.me. Ein beeindruckendes Gespräch über die Erkrankung an ME/CFS. millernton.de/2026/03/05/f... #FCSP

Da können wir nur zustimmen! Hört alle gerne rein 🤍

Die neue Tabelle der Spendenliga ist da! Von der Spitze grüßt weiterhin RWE, während die höchste Einzelspende auf’s Konto der Frauen von Barcelona geht! Anmelden könnt ihr euch über unsere Bio. Die Spenden Aufforderung sollte gestern per Mail bei euch angekommen sein. 💜

Danke @emptystands.me 💘 (Holt euch Sticker bei den Friends!)

Wir schauen nochmal zurück auf unsere Aktion beim SV Sandhausen! Danke, dass wir da sein durften! 🤍🖤 (Bilder: SV Sandhausen, Jochen & privat)

Wir sagen Danke für die nächste tolle Aktion der Blocknachbarn für Betroffene von ME/CFS, Long-COVID und Post-Vac 💪🏻

Am Wochenende waren wir beim SV Sandhausen zu Gast! Dort wurde auf ME/CFS aufmerksam gemacht sowie mehr Forschung gefordert. Vielen Dank für die Unterstützung 🤍🖤 #mecfs #emptystands

Bei uns geht es Schlag auf Schlag. Wir freuen uns auf die nächste Aktion bei Borussia Mönchengladbach. Hierfür suchen wir nicht nur Helfer*innen sondern auch einen Tisch. Meldet euch gerne, wenn ihr unterstützen könnt!

Nach einer Spieltagsaktion ist vor einer Spieltagsaktion. Daher freue wir uns auf unsere Aktion in 2 Wochen beim FCN. Wenn ihr helfen könnt, dann meldet euch gerne! #emptystands #mecfs

“Fußball verbindet - auch über die Tribünen hinaus 🤝” Die Becherspende beim Spiel SV Sandhausen gegen Walldorf gehen an Empty Stands! Wir sagen Danke für die Unterstützung! 🫶🏻🤍 www.instagram.com/reel/DU-dDdA...

"Ich bin dankbar, dass ich jetzt bei Empty Stands Botschafterin sein darf, um dieser Krankheit ein bisschen mehr Sichtbarkeit zu geben. […] Ich nehme euch bei jedem Spieltag im Herzen mit ins Stadion." - Dina Orschmann, Profifußballerin beim 1. FC Union Berlin www.instagram.com/p/DU81AabjNZ...

für alle die noch wollen! (sind aber wirklich nur Reste)

Stadionbesuch mit ME/CFS? Für viele Betroffenen - selbst mit mildem ME/CFS - ist das nicht möglich. Umso mehr freuen wir uns mit Aiden, dass er nach langer Zeit endlich mal wieder ins Stadion konnte.

Hier kommt das Update der Spendenliga für den Januar! Wie immer bedanken wir uns sehr für eure Teilnahme. Ihr müsstet eine Mail für den Januar Spendenbetrag in eurem Postfach haben.

Folgen nach (COVID-) Infektion bei Fußballern? Wir haben nochmal ein paar Fälle zusammen getragen.

“Dringend muss mehr Forschung her, denn in der Kurve fehlt heut wer - Cure ME/CFS” Spruchband der Fans des Wuppertaler SV am Aktionsspieltag zu ME/CFS.

Kunsttherapie bei Long-COVID? Während dringend benötigte Mittel für die Erforschung vielversprechender medikamentöser Therapien fehlen, werden hier Ansätze gefördert, die ME/CFS und Long-COVID verharmlosen und psychologisieren. Mehr dazu in den Slides ⬇️

Die nächste Spieltagsaktion steht an und wir sind auf der Such nach Helfer:innen. Meldet euch gerne (auch hier per BlueSky) und teilt den Post. Wir freuen uns schon sehr auf die Aktion :) #mecfs #emptystands

Der nächste Aktionsspieltag steht an! Am Samstag macht der Wuppertaler SV beim Spiel gegen Velbert auf ME/CFS aufmerksam. Neben einem Infostand wird es auch die Möglichkeit der Becherspende geben. Vielen Dank an alle Beteiligten! Kommt gerne rum, wir freuen uns! #mecfs #emptystands

Infektionsschutz ist nicht nur für besonders vulnerable Personengruppen wichtig - er geht uns alle an. Aus aktuellem Anlass: Wer Krankschreibungen erschwert und Anreize schafft, krank zu arbeiten, fördert Infektionen. Und damit auch vermeidbare Langzeitfolgen wie ME/CFS.

Leseempfehlung!

Denkt ihr an die Teilnahme, liebe Menschen mit ME/CFS, Long Covid und Post Vac und Menschen, die ihr auf Infektionsschutz angewiesen seid? Das ist eine großartige Chace, die spezifische Diskriminierung sichtbar zu machen. Die Umfrage ist recht umfangreich und läuft bis zum 28.02. Nehmt euch Zeit.

Nochmal für alle das Foto in groß!