Bereits ab Temperaturen von fünf bis acht Grad Celsius beginnen Zecken mit der Wirtssuche. Temperaturen bis minus sieben Grad können sie problemlos überstehen. Aufgrund des Klimawandels tritt mittlerweile alle zwei Jahre ein Populationspeak auf. #Lyme #Borreliose #MEcfs www.rbb24.de/panorama/bei...

Bitte zur Recherche anschauen! Danke. www.youtube.com/watch?v=YnnD...

Ein Hauch von Weihnachten 5 Jahre lang war für Mila NICHTS Weihnachtliches möglich: kein Essen, Duft, Licht, Musik. Dieses Jahr brachte eine liebe Freundin Vanillekipferl – so weich, dass sie auf der Zunge schmelzen. Mila hat die minimale Kraft, täglich eines zu genießen. 🌟

CN Assistierter Suizid In der aktuellen Mitgliedszeitschrift der Deutschen Gesellschaft für humanes Sterben ist dieser Brief einer Mutter. Sie unterstützte ihre Tochter Laura, die im Alter von 27 Jahren aufgrund von ME/CFS assistierten Suizid in Anspruch nahm.

"Was passiert, wenn ich nicht mehr aufstehen kann? Wie kann ich meine Rechte einfordern – auf Unversehrtheit, auf medizinische Versorgung, auf soziale Teilhabe? Wer schützt meine Würde? Wer füttert mich? Wer wickelt mich? Wer wäscht mich? Wer klagt für mich?" @janaxpetersen.bsky.social

„Dieser #Parasit kann auch Menschen infizieren und die sogenannte Larva migrans auslösen, bei der wandernde Larven Gewebe und Organe schädigen“, erklärt Prof. Dr. Sven Klimpel .. „Spulwürmer - anhaltend hohes Infektionsvorkommen in deutschen Waschbärpopulationen“

In Gedanken und tiefem Mitgefühl bei Denen, die aufgrund der Schwere ihrer #MEcfs Erkrankung haus- oder sogar bettgebunden sind: Mein einziger Wunsch für 2026 lautet, dass die Ursachenforschung erfolgreich sein wird, um wirksame Therapien zu entwickeln! #LongCovid, #Lyme, #Borreliose, #EBV

ich liege seit jahren jeden tag allein in meinem zimmer. an feiertagen fällt das den anderen bloß mehr auf... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

Wichtige Punkte in diesem Artikel, die in Studien zu #LongCovid Standard sein sollten. Oft wird nicht nach #PEM differenziert (oder Symptome als PEM beschrieben, die nicht PEM sind...), und das führt zu für Betroffene gefährlichen Verallgemeinerungen. www.sciencedirect.com/science/arti...

2/ O-Ton auf der PK: "Nicht die selbstbestimmte Entscheidung, eine Freitodbegleitung in Anspruch nehmen zu wollen, ist das Übel. Das Übel sind die Zustände, die sie veranlassen." Mit adäquater Versorgung könnten sie entscheidend verbessert werden. Politik und Gesundheitssystem sind gefordert.

rückblicke und ausblicke sind an jedem jahresende die größten gefahren... #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

#MEcfs: Vor drei Jahren lag ich weitgehend gelähmt, schmerzgeplagt in einem abgedunkelten Zimmer und musste gefüttert werden. Nach neun Monaten Antibiotika und anschließend 27 Monaten Phytobiotika konnte ich heute #ZumErstenMal wieder (nach der Arbeit) in #Hamburg über den Weihnachtsmarkt bummeln …

"Bisherige Studien zu kognitiver Verhaltenstherapie und zu Bewegungstherapie haben bewiesen, dass #MECFS und #LongCovid somatische Erkrankungen sind. Dennoch ist sich niemand dessen bewusst..." www.frontiersin.org/journals/hum...

CN: Suizid, Sterbehilfe "Wenn nur der Suizid als Ausweg erscheint" Ausgezeichneter Artikel der @taz.de über zunehmende Anträge von #MECFS u. #LongCovid Betroffenen auf Sterbehilfe, über die heute u. a. die Deutsche Gesellschaft für Humanes Sterben (DGHS) auf einer Pressekonferenz berichtet hat.

Ex-Gesundheitsminister Karl Lauterbach dringt darauf, dass #MECFS -Patient:innen künftig kostenlosen Zugang zu Medikamenten erhalten. „Es ist nicht zu akzeptieren, dass wir Off-Label-Medikamente haben, die zwar wirken, aber nicht erstattet werden“. rp-online.de/politik/deut...

die pflegebevollmächtigte der bundesregierung überlegt, ob pflegebedürftige ihre fenster wieder selbst putzen sollten... die bewegung könne doch hilfreich sein! #jederTagMECFS #MECFS #LongCovid #MEAwareness

1/2 Vielleicht ein Hörtipp? "Die teure Epidemie – Wie Long Covid und ME/CFS die Gesellschaft belasten" #LongCOVID kommt übrigens von #COVID19, der Krankheit, die SARS-CoV-2 (auch gern verniedlichend "Corona" genannt) auslöst. Und #COVID ist nicht vorbei. #MECFS www.swr.de/swrkultur/wi...

Friedrich #Merz hat uns heute mal so richtig gezeigt, was er von uns hält. 90 % der Forschungsgelder für #PostCovid und #MECFS Medikamente sind gestrichen.

#ZumErstenMal seit Beginn meiner Erkrankung in 2022 an #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #MEcfs konnte ich wieder an einer ganztägigen Fachexkursion teilnehmen. Es geht um die Wiederansiedlung des Europäischen Störes in der #Elbe. Am gestrigen Tag kam dann die „Rechnung“: #Crash, Mist! #Pacing

#ZumErstenMal nach drei Jahren Kampf gegen die Borrelien, Bartonellen und Babesien in meinem Körper hatte ich heute wieder genügend Kraft, um nach der Arbeit noch einen kleinen Bummel durch das spätsommerliche #Hamburg zu machen … #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #Lyme, #MEcfs

Immer mehr Menschen in #Berlin erkranken an #Borreliose . Was Sie jetzt unbedingt beachten sollten.

Über 4.000 Bayern kämpfen derzeit gegen eine Zecken-Infektion, die mit einer Rötung beginnt und unbehandelt zu Lähmungen oder Herzproblemen führen kann. Die Borreliose-Fälle sind innerhalb eines Jahres explodiert.

In Tschechien erreichen durch Zecken übertragene Krankheiten 2025 einen Zehn-Jahres-Höchststand. Vor allem Lyme-Borreliose verzeichnet einen dramatischen Anstieg. Experten warnen vor weiter steigenden Zahlen im Herbst.

Sonntagsausflug an die #Elbe zum Zollenspieker Fährhaus. Im alten Pegelhäuschen lässt sich traumhaft zu Zweit Speisen. Ich bin dankbar und froh, dass ich derartige Ausflüge wieder machen kann. Gleichzeitig denke ich an Diejenigen, die dies aufgrund der Schwere ihrer Erkrankung nicht schaffen. #MEcfs

TW: assistierter Suizid bei #MEcfs "In den letzten ein bis zwei Jahren habe es eine Zunahme von Anträgen auf Vermittlung einer Suizidassistenz [...] gegeben, primär mit einer diagnostizierten ME/CFS, bei der in einigen Fällen auch Long Covid eine Rolle spielte [...]. 1/ hpd.de/artikel/uner...

#MECFS Zu krank für Hilfe? ME/CFS-Betroffene: krank, unsichtbar, im Stich gelassen. Wie lange soll/will unsere Gesellschaft das noch hinnehmen? #LongCOVID #COVID

Trotz großer Sorgfalt habe ich mir in meinem Urlaub als „Mitbringsel“ einen Zeckenbiss eingefangen. Die Zecke habe ich vorsichtig mit einer speziellen Pinzette entfernt und vorsorglich an ein Analyselabor gesendet. Heute kam das Ergebnis; alle Erregerbefunde sind negativ! #Lyme #Borreliose #MEcfs

#ZumErstenMal seit drei Jahren kann ich wieder Urlaub im Familien-Ferienhaus in Mecklenburg-Vorpommern machen. Mein letzter Besuch auf der Insel Poel (bei Wismar) war im September 2022. Seinerzeit waren die Symptome der #Lyme #Borreliose bereits deutlich ausgeprägt, nur kein Arzt wollte mir glauben.

CN Assistierter Suizid Schwer auszudrücken, wie sich die zunehmende Berichterstattung über assistierte Suizide wegen ME/CFS für selbst Betroffene anfühlt. Ich wünsche mir, dass ihr hinseht, euch solidarisch zeigt, dass ihr euch über Politik und Medizin empört, die uns keine Perspektive geben.

„Hab mir versprochen, bis zum Schluss aufzuklären, zumindest aufmerksam zu machen.“  „Bitte hört nicht auf mit aufklären, oder fangt bitte damit an.“ „Ich möchte, dass sich endlich was tut, wenn auch nicht mehr für mich." - 💙 Sarah Buckel

Sarah Buckel erkrankte an ME/CFS und entschied sich, das Leben zu nehmen. Mit der unheilbaren Krankheit lässt es sich bisher nur im Mangel leben.

In Gedanken und tiefem Mitgefühl bei Denen, die aufgrund der Schwere ihrer #MEcfs Erkrankung haus- oder sogar bettgebunden sind: Vor drei Jahren begann mein MEcfs-Albtraum, ausgelöst durch einen Kriebelmückenbiss, verbunden mit einer schweren #Borreliose, #Bartonellose und #Babesiose Infektion.

Rund 600.000 Menschen in Deutschland leiden an ME/CFS – oft mit dramatischen Folgen. Noch fehlt eine anerkannte Therapie. SPIEGEL-Redakteurin Nina Weber berichtet, warum Betroffene jetzt auf einen Durchbruch hoffen.

ME/CFS - die stille Krankheit ME/CFS ist weit weit mehr als "ein bisschen erschöpft sein". Betroffene Menschen stoßen an zahlreiche Barrieren im Gesundheits- und Sozialsystem. Alina Snowwhite und andere können dazu viel erzählen. www.br.de/mediathek/po...

S.O.S. Lyme, an invisible epidemic - Trailer Activez les sous-titres en français #maladiedelyme #lymeprotest #notjustlyme #maienvert #worldwidelymeprotest #maladieatique #videolyme youtu.be/u3NP2PhuS4s?...

#ZumErstenMal seit meiner schweren Erkrankung an #Borreliose, #Bartonellose, #Babesiose, #MEcfs verbringe ich das Wochenende auf der Kulturellen Landpartie „Wunderpunkte im #Wendland“. Mit mittlerweile Bell 80 (Minimum im Herbst 2022 bei Bell 5) ist dies - mit guter Vorbereitung - in Ruhe möglich.

#LightUpTheNight4ME macht aufmerksam auf ca. 620.000 Menschen in Deutschland, die an der Myalgischen Enzephalomyelitis / dem Chronischen Fatigue-Syndrom (ME/CFS) erkrankt sind. Die neuroimmunologische Multisystemerkrankung geht mit schweren körperlichen Einschränkungen einher. #LiegendDemo #MEcfs

MECFS ist eine schreckliche Krankheit mit vielen Gesichtern - kein einziges davon ist freundlich. Bitte, schaut diesen eindrücklichen Film, um in etwa erahnen zu können, was die am schwersten Betroffenen ertragen müssen. Ich bin "nur" zu etwa 60-70 % erfasst von MECFS. www.arte.tv/de/videos/10...

ME/CFS: Betroffene kämpfen um Anerkennung: Das "chronische Fatigue-Syndrom" kann nach Covid, aber auch nach anderen Erregern auftreten. Hunderttausende sind in Deutschland daran erkrankt. www.ndr.de/nachrichten/...

📣 Internationaler ME/CFS-Tag 2025: deutschlandweite Liegenddemos, ME/CFS-Konferenz und weitere Aktionen Heute wird anlässlich des Geburtstages der britischen Krankenhausreformerin Florence Nightingale weltweit auf ME/CFS aufmerksam gemacht. Bereits seit Samstag finden deutschlandweit (1/5)

Meine Tochter hat ein Video von der Liegenddemo auf dem Hamburger Rathausmarkt geschickt. ❤️ Für Aufklärung, Versorgung und Forschung damit es endlich Hilfe für an ME/CFS erkrankte Menschen gibt! #liegenddemo #mecfsawarenessdays #mecfs #hamburg

🧵1/x Die #Liegenddemo in #Hamburg am #Rathausmarkt ist jetzt inzwischen beendet. Demütig stehe ich noch an den vielen Portraits der Menschen, die unter MECFS, unter der der medizinischen Unterversorgung, unter Gaslighting, der Verdrängung dieses Leids und Themas in der Gesellschaft leiden.⤵️

Bestätigte FSME bei 5 Patienten (davon 1 Kind), die zT mit schwerer neurolog. Erkrankung stationär behandelt werden Soweit bekannt, waren sie leider nie oder nicht nach empfohlenem Schema geimpft Infektionsorte: OÖ, NÖ, Sbg, Vbg In Ö. ist kein Bundesland FSME-frei, Impfung daher für alle empfohlen!

#MEcfs zerstört Lebenslinien! Es ist nachrangig, ob diese schwere neuroimmunologische Erkrankung durch Viren (z.B. SARSCoV2, Influenza), Bakterien (z.B. Borrelien, Bartonellen) oder Parasiten (z.B. Babesien, Plasmodien) ausgelöst wird. Entscheidend ist, dass Therapien entwickelt werden! #LiegendDemo

Noch eine Impression von der #liegenddemo heute in Berlin #mecfs Es wurden sehr viele traurige Schicksale berichtet. Die Politik hat ihre Versprechungen nicht gehalten. Wir fordern Forschung an Therapien und Versorgung der kranken Menschen. Besonders der kranken Kinder und Jugendlichen!

Jena und ganz Deutschland legt sich hin - und setzt bei der #LiegendDemo2025 ein Zeichen für mehr Pflege, Forschung und Engagement für ME/CFS. #MECFS, #LongCovid und #PostVac sind keine Randthemen. Sie betreffen Hunderttausende – und werden oft noch übersehen. (1/3)

🎞️Schwer krank und unversorgt: #ME/CFS🎞️ ME/CFS-Betroffene kämpfen nicht nur gegen eine schwere Krankheit, sondern auch um Versorgung und Absicherung. Teile unsere Videos. Machen wir ME/CFS gemeinsam sichtbar. Auch am 12. Mai 👉 mecfs.at/unversorgtseit1969/ #MillionsMissing #unversorgtseit1969

Gern möchten wir dazu aufrufen, eure Fenster und die eurer Familien, Freunden und anderer als Zeichen der Solidarität anlässlich der #LightUpTheNight4ME am Abend des Internationalen ME/CFS Tages blau zu beleuchten. Teilt eure Fotos davon mit #LightUpTheNight4ME www.instagram.com/p/DJJa61Rgw3...

Die #Neuroborreliose ist eine Komplikation der sogenannten #Lyme-#Borreliose, die insbesondere durch Zecken auf den Menschen übertragen werden kann. Fehldiagnosen und Fehlbehandlungen können dramatische Folgen haben! www.ndr.de/ratgeber/ges...

„Können Sie sich mal meinen Arm ansehen? Ich war gestern wandern.“ Der 88-Jährige streckt mir seinen linken Arm entgegen. In der Ellenbeuge ist ein schwarzer Punkt, der sich bei näherem Hinsehen als Zecke entpuppt. Sie steckt mit ihrem Stechapparat fest in der Haut. ⬇️