🔬 Das BMFTR hat eine neue Förderrichtlinie für postinfektiöse Erkrankungen einschließlich #MECFS veröffentlicht. Die Richtlinie ist in drei Module gegliedert: • Förderung klinischer Studien zu diagnostischen oder therapeutischen Interventionen 1/2

Bericht im Deutschlandfunk Kultur über an #MECFS erkrankte Ärztinnen, die über Unverständnis, Medical Gaslighting und Psychosomatisierung durch ärztliche Kolleg*innen berichten. 👇 (Dauer: 7 Minuten) www.deutschlandfunkkultur.de/post-covid-wenn-aerzte-selbst-an-me-cfs-erkranken-100.html

🥳 Paper accepted! Patricia Vester aus unserem Team hat den Wissensstand zu Stigma bei #MECFS systematisch aufgearbeitet: "Stigmatisation [contributes] to poorer health outcomes, delays in diagnosis, and broader personal and societal consequences."🚨 Volltext: www.hche.uni-hamburg.de/dokumente/re...

Anfang Juni fand im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen ein Austausch des BMFTR mit 16 Betroffenenorganisationen und -initiativen aus den Bereichen Long COVID, ME/CFS und Post-Vac statt. In diesem Meeting wurden Forderungen der Organisationen an 1/2 #MECFS #LongCOVID

🎥 Der Vortrag zum Praxisleitfaden und Off-Label-Therapien ist nun auf der Seite der ME/CFS Research Foundation und ihrem Youtube-Kanal verfügbar. Unsere wissenschaftlichen Referentin Dr. Marie Witt gibt einen kurzen Überblick zu den Inhalten des Praxisleitfadens und 1/2 #MECFS

🎥 TRU DOKU: ME/CFS - Ich will meine Schwester zurück Die Reportagereihe TRU DOKU hat eine Kurzdokumentation zu #MECFS veröffentlicht. Johanna berichtet über ihre Schwester Mia, die 2022 nach einer Corona-Infektion schwer an ME/CFS erkrankt ist und wieder nach Hause ziehen musste, 1/2

🎷Benefizkonzert im Jazzschloss Berlin für Menschen mit ME/CFS Während der Berliner Jazzwoche findet am Sonntag, den 21. Juni, von 16:00 bis 17:15 Uhr im Jazzschloss Berlin ein Benefizkonzert zugunsten der DG.ME/CFS statt. Tickets können vorab per E-Mail bestellt werden. 1/2 #MECFS

📣 Neue Publikation📣 Transdisziplinäres Expert:innen-Statement: Pflegeleitfaden für Menschen mit schwerem und sehr schwerem ME/CFS in der häuslichen Versorgung: link.springer.com/article/10.1... 1/n

Aus Anlass: Der Münchhausen-by-proxy-Verdacht gegen Eltern schwer an #MECFS kranker Kinder ist kein harmloser Irrtum. Er kann Familien zerstören und die Gesundheit der Kinder weiter verschlechtern. 2023 dokumentierte @ninaweber.bsky.social @spiegel.de einen Fall, an dem ich fachlich beteiligt war.

Zum heutigen Internationalen ME/CFS Awareness Day bin ich im Gespräch mit rbb24 Inforadio über ME/CFS, PEM, Fehldiagnosen und die Realität schwer erkrankter Betroffener. #MECFS #PEM #MEAwarenessDay #pwME #MEAwarenessMonth www.inforadio.de/rubriken/vis...

Endlich online! Open Access. Pünktlich zum ME/CFS Awareness Day unser Text gegen die Psychologisierung von Long COVID und ME/CFS 💐 Danke an @privilegienschreck.bsky.social @ffhambu.bsky.social @postx.bsky.social @buechnerronja.bsky.social www.thieme-connect.com/products/ejo...

📣 Internationaler ME/CFS-Tag 2026: 42 LiegendDemos deutschlandweit erreichen große mediale Aufmerksamkeit Seit 1993 wird am 12. Mai, dem Geburtstag von Florence Nightingale, weltweit auf die Erkrankung #MECFS aufmerksam gemacht. An den zahlreichen durch die Initiative LiegendDemo organisierten 1/4

📰 "Diese Krankheit betrifft Hunderttausende – und wird dennoch nicht ernst genommen" Die Journalistin Alina Lingg hat für die Newsportale Web .de News und GMX News mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller ein Interview zu ME/CFS geführt. Thema sind u. a. die fehlende 1/2 ↘️

1000 Menschen, die auf der #LiegendDemo in Köln für #MECFS demonstriert haben!!!

Liegenddemo in Hamburg für Menschen mit ME/CFS: Für bessere Versorgung, mehr Forschung, mehr Aufklärung und mehr Kompetenz im Gesundheitssystem. #liegenddemo #mecfs liegenddemo.de

Impressionen von der #Liegenddemo #Hannover Wir demonstrieren für die dringende Aufklärung, Anerkennung, Forschung und Versorgung von #MECFS Bewegend wie viele Menschen heute wieder dabei waren. Danke @liegenddemohann.bsky.social für die tolle Organisation! 🙏🏼

Mehrere hundert Menschen heute in #München bei der #LiegendDemo, deren Trauergang jetzt gerade vom Sendlinger Tor zum Stachus zieht, um bessere medizinische Versorgung für #MECFS-Patient:innen und mehr Geld für die Erforschung der myalgischen Enzephalomyelitis zu fordern. #MECFSAwarenessDays

🔬 Die DG ME/CFS war auch dieses Jahr wieder bei der International ME/CFS Conference der ME/CFS Research Foundation und des Charité Fatigue Centrums dabei. Die Konferenz hat gezeigt: Sowohl die präsentierten Erfolge als auch negative Ergebnisse geben wichtige Hinweise darauf, ↘️

Mit Freude können wir mitteilen: 💥 Unser Aktionskalenders ist jetzt online! 💥 📅 aktionskalender.org Hier findet ihr ab sofort: 📢 Demos, ✊ Aktionen, 👥 Community Events, 🎤Konferenzen & vieles mehr – alles an einem Ort, filterbar nach Datum, Ort & Art 🗂️

Ihr Lieben, Wir freuen uns euch heute unser Programm für die LiegendDemo in Berlin vorstellen zu können! ❤️ DAS PROGRAMM der #LiegendDemo Berlin 2026 am 09.05.26 13.00 - 16.00 Uhr vor dem Brandenburger Tor - Ostseite: Beginn der Veranstaltung 13.00 Uhr

Hallo Ihr Lieben, wie jedes Jahr haben wir unseren Hybrid-LiegendDemo - live - für 500 Teilnehmende vorbereitet. Sei live dabei – auch von zu Hause! Von 13:00 -16:00 Uhr | Öffentlich & von überall teilnehmbar. Für alle, die nicht vor Ort sein können. ✊️

Danke für das Spruchband in der Kurve des SV Wehen Wiesbaden beim ME/CFS Aktionsspieltag am Wochenende!

🔬 Die Kinder- und Jugendklinik Erlangen sucht für ihre Studie PRISMS #MECFS - betroffene Kinder, die teilnehmen möchten. In der Studie werden Mikrozirkulationsstörungen des Blutes sowie funktionell aktive Autoantikörper näher untersucht. Die Untersuchungsdauer↘️ nichtgenesenkids.de/2026/03/24/p...

📢 Rund um den internationalen ME/CFS Tag am 12. Mai 2026 gibt es dieses Jahr wieder eine Reihe von Veranstaltungen & Aktionen, an denen Betroffene, Angehörige oder Interessierte teilnehmen können. Bereits zum 4. Mal findet in Berlin die internationale ME/CFS-Konferenz inklusive Symposium statt.↘️

Es gibt einen neuen Journalist:innen-Preis der Caritas Socialis für den deutschsprachigen Raum. Gesucht sind Beiträge, die differenziert, sorgfältig recherchiert und mit Respekt über die Krankheit ME/CFS berichten - von September 24 bis August 26. Alles Infos hier: 1/2 www.cs.at/landingpages...

🔹️Update der aktuellen Demotermine🔹️ 🔸️Neu hinzugekommen: Kassel, Münster, Nürnberg, Weimar, Schweinfurt + eine finale Uhrzeit für Oldenburg, Bielefeld, Bremen, Dresden & Tübingen + ein finales Datum und eine finale Uhrzeit für Ulm + leichte Uhrzeitänderung bei Freiburg & Nordhorn/Grafschaft Bentheim

📱 Das ME/CFS-Update der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS ist online! Im ersten #MECFS - Update 2026 berichten wir über wichtige Entwicklungen, anstehende Termine und stellen unsere aktuelle Arbeit vor: www.mecfs.de/me-cfs-update-1-2026/

🪧Unsere #LiegendDemo Plakate für die noch fehlenden neun Städte sind fertig! Sei in einer Stadt in deiner Nähe bei einer der #LiegendDemos dabei! Teile diesen Beitrag, damit auch andere darüber informiert werden und für Menschen mit ME/CFS auf die Straße gehen.

Research Seminar: The Societal Cost of Long COVID & ME/CFS in Germany — Jörg Heydecke (ME/CFS Research Foundation) presents a first-of-its-kind study on the €60B+ annual burden of these diseases. 📅 Mon, April 13, 16:00 📍 HCHE, Esplanade 36, Hamburg (4011/13) #MECFS #LongCOVID #HCHE

🎥Die Charité Berlin hat letztes Jahr im November eine ärztliche Fortbildung zum Thema „ME/CFS in Praxis und Forschung“ durchgeführt. Verschiedene ME/CFS-Expert*innen haben Vorträge zu den Themen Diagnostik, Therapie und Pathophysiologie gehalten, 1/3 #MECFS

Die International #MECFS Conference 2026 der @mecfsresearch.bsky.social steht an - hier ist ein gerade veröffentlichter Rückblick auf die Ausgabe 2025: www.sciencedirect.com/science/arti...

Our paper is (finally) out in @cp-cellrepmed.bsky.social: antibodies from #LongCOVID patients transfer symptoms to mice, pointing to a potential causal role for autoimmunity: www.cell.com/cell-reports... @amsterdamumc.bsky.social @umcutrecht.bsky.social 1/12

🔬 Johanna Morscher untersucht im Rahmen ihrer Diplomarbeit an der MedUni Wien, wie sich PAIS inkl. #MECFS auf das Leben von Frauen auswirkt (soziales Umfeld, Partnerschaft, Beruf). Die Online-Umfrage dauert 20-30 Minuten, Frauen ab 18 Jahren können teilnehmen. 👇 www.soscisurvey.de/PAIS_aus_wei...

Jetzt bewerben! 🔬 Unser Research Funding Programme 2026 ist gestartet: 2 Mio. € für neue #MECFS-Forschungsprojekte - davon 1,5 Mio. € für klinische Forschung und 0,5 Mio. € für Grundlagenforschung. ⏰ Frist: 30. April 2026 🔗 Alle Infos: https://t.ly/Py-dS#MECFS

🎥 MaiThink X: "Long COVID & ME/CFS - Blackbox der Pandemie" Die von Mai Thi Nguyen-Kim moderierte Wissenschaftsshow MaiThink X hat eine eigene Folge zu ME/CFS gedreht. In der Folge werden insbesondere die Pathophysiologie und die für #MECFS charakteristische Symptomatik thematisiert. 1/4

🔹️Update der aktuellen Demotermine🔹️ 🔸️Neu hinzugekommen: Marburg & eine finale Uhrzeit für Frankfurt am Main Teilt die neuen Termine gerne online & mit eurem Umfeld! 💪❤️ Liveupdates findet ihr immer auf mecfs-info.de

Wir freuen uns sehr, dass die DG ME/CFS in den Steuerungskreis der Nationalen Dekade des BMFTR berufen wurde. Dort werden wir die Perspektive von Menschen mit #MECFS und postinfektiösen Erkrankungen vertreten - unabhängig von bekannten oder unbekannten Auslösern. 1/3

🎥 Die Tagesthemen haben gestern Abend einen 5-minütigen Beitrag zu #MECFS und #LongCOVID gesendet. In dem Bericht von Katharina Spreier wird der 14-jährige Philipp Damerau gezeigt, der nach einer Corona-Infektion an ME/CFS erkrankt ist. (1/2)

🎥 Videoaufzeichnung der Kunstausstellung "Nicht ohne uns!", organisiert durch die Initiative LiegendDemo Augsburg. #MECFS 👇 youtu.be/O3ppw1LSj88?...

🎙 Mayte Schomburg spricht in ihrem Podcast HOPEPUNK mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen ausführlich über die medizinische Versorgungssituation von ME/CFS-Betroffenen, über die Hoffnung auf wirksame Therapien und über die persönlichen Erfahrungen, (1/2) #MECFS

🎙 Der Tagesschau-Podcast "15 Minuten" hat heute morgen einen kurzen Beitrag zu #MECFS gesendet mit mehreren O-Tönen von Betroffenen. Der Part zu ME/CFS startet ab Minute 09:50. 👇 www.tagesschau.de/multimedia/p...

🎥 Die Filmemacherin Laura Kansy ist mit Anfang 30 an #MECFS erkrankt und hat in einem sehr persönlichen autobiografischen Film die drastischen Auswirkungen der Krankheit auf ihr Leben dokumentiert. Der Film wird in der Sendungsreihe DocuMe am 02. März um 22:25 Uhr auf 3sat gezeigt 1/2

📻 WDR 5 Mittagsecho: "Long Covid und ME/CFS: Was kann helfen?" WDR 5 hat heute einen knapp 15-minütigen Radiobeitrag zu #MECFS und #LongCOVID gesendet. Teil des Beitrags sind Interviews mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen und unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller. 1/2

🔬 Übersicht über die seit 2023 durch die Deutsche Gesellschaft für ME/CFS geförderten Forschungsprojekte zu #MECFS: www.mecfs.de/gefoerderte-projekte/

🎥 Die Berliner Beratungsstelle Berufskrankheiten und die Postviral Beratung Berlin organisieren anlässlich des diesjährigen Internationalen Frauentages am 6. März von 10 bis 13:30 Uhr eine Online-Veranstaltung zu postviralen Krankheiten inkl. #MECFS. 1/2 👇 www.berlin.de/sen/arbeit/b...

🔬 Durch unsere Forschungsoffensive mit insgesamt 6 finanzierten Projekten wollen wir in diesem Jahr wieder dazu beitragen, dass #MECFS in Zukunft besser verstanden und behandelt werden kann. Der Fokus der ausgewählten Projekte liegt auf der Untersuchung von krankheitsbedingt veränderten 1/4

🔬 Das Projekt KidsCarePVS interessiert sich für die Versorgungssituation von jungen Menschen bis 20 Jahre mit postviralen Erkrankungen inkl. #MECFS. Mittels Online-Fragebogen will das Projekt dazu Informationen und Daten sammeln. Betroffene oder stellvertretend ihre Eltern können an der 1/2

🎙 Der Radiosender NDR 2 hat einen Beitrag zu #MECFS gesendet. Anouk Schollähn spricht mit dem ehemaligen NDR-Moderator Pascal Hillgruber, der vor 2,5 Jahren an ME/CFS erkrankt ist. Zu hören sind auch die Ärztin Dr. Tanja Strieder, Mutter eines betroffenen Kindes, sowie Prof. Scheibenbogen. (1/2)

Forschende können sich jetzt bewerben: ME/CFS Research Foundation startet das Research Funding Programme 2026. 2 Mio. Euro für biomedizinische #MECFS - Forschung in Deutschland. Bewerbungsfrist: 30. April 2026. 🔗 https://mecfs-research.org/researchfunding2026

📰 Die Zeitschrift Brigitte hat mehrere Artikel zu ME/CFS veröffentlicht, darunter zwei Interviews mit Bettina Grande und mit Prof. Uta Behrends. In weiteren Beiträgen berichten Betroffene wie Margarete Stokowski und andere über ihre Lebenssituation mit #MECFS. 👇 www.brigitte.de/gesund/mecfs/