In Bremen lehnt die Senatorin für Gesundheit die Einrichtung einer zentralen Anlaufstelle für Post-Covid- und ME/CFS-Erkrankte ab. Begründung: 1. Hausärzt*innen kennen sich aus. 2. Es gibt eine Leitlinie. 3. Hausärzt*innen können an Fachärzt*innen überweisen. Hierzu einige Anmerkungen. 🧵

News aus den Regionalgruppen: Am 18. Juni bringt die CDU-Fraktion Hamburg einen Antrag mit dem Titel „Versorgung bei ME/CFS und Post-COVID in Hamburg ausbauen und verbessern“ in die Bürgerschaft ein. Die Regionalgruppe Hamburg des Fatigatio e.V. unterstützt diesen Vorstoß ausdrücklich. #MECFS 🧵1/4

Mein guter Freund @waldmeer.bsky.social hat mir seine Website geliehen und ich habe darüber geschrieben, wie das (bio)psychosoziale Modell der Psychosomatik sexistische Stigmatisierungen von ME/CFS nicht abgelöst, sondern in einen neoliberal-ableistischen Gesundheitsdiskurs überführt hat.

Wir sehen Euch. Wir hören Euch. Wir kämpfen mit Euch. Wir kämpfen für Euch! #MECFS #MillionsMissing #MEAwarenessMonth #MEAwareness #PEM #PACING #NoGET #PEMistnichtverhandelbar #LiegendDemo #MEAwareness #Stigmatisierung #AufklärungJetzt #ForschungJetzt #VersorgungJetzt

Dringender Appell für die Verbesserung der mangelnden Versorgung bei ME/CFS, Post-COVID und Post-Vac in Hamburg Ein offener Brief der Regionalgruppe Hamburg des Fatigatio e.V. (@fatigatioev.bsky.social) unterstützt und mitgezeichnet von Neun weiteren Organisationen. #MECFS #LongCovid

Falls noch jemand Interesse an meinem Buch "Alles psychosomatisch!" über leichtfertige psychosomatische Fehldiagnosen, groteske Arzttermine, ME/CFS und die Not der Betroffenen am Beispiel meiner persönlichen Erlebnisse hat: Das Buch ist bis übermorgen als kostenloses E-Book auf Amazon erhältlich.

Wow! Der Ärzteball 2025 in 🇦🇹 steht im Zeichen von #MECFS. Unter dem Motto "Ein Tanz für das Leben: Eine Charity-Nacht für ME/CFS" wird der Reinerlös an die WE&ME Foundation gespendet. Zusätzlich sollen am Ende des Balls alle ÄrztInnen wissen, worum es bei #MECFS geht. www.spektrum.de/podcast/chro...

Ich hätte auch gerne einen Corona-Untersuchungsausschuss, mich interessiert beispielsweise, wer damals — entgegen allen wissenschaftlichen Positionen — die Pandemie und alle Schutzmaßnahmen für beendet erklärte und auf diese Weise Zehntausende, wenn nicht Hunderttausende chronisch krank gemacht hat.

Cholesterin- und Blutdruck-Medikamente in Marburger Studie (Prof. Schieffer) symptomatisch wirksam gegen Long Covid www.hessenschau.de/gesellschaft...

Die direkten Gesundheitskosten für Multiple Sklerose liegen jährlich bei ca. 20.000 € pro Kopf. Bei 500.000 #MECFS-Kranken und jährlichen Forschungsausgaben von 50 Mio wären das nur 100 € pro Kopf. Ist unserer Gesellschaft die Hilfe für schwer kranke Menschen wirklich nicht mehr wert?

Sehr viele kluge Bemerkungen beim Fachgespräch der @cducsubt zu #MECFS, #LongCovid und #PostVac. Die Schwere der Krankheit ist erkannt, die Probleme und die Notwendigkeit von Forschung usw. werden gut verstanden. Jetzt fehlen nur noch konkrete Schritte. youtu.be/PzVUiiiNb7w?...

Auf Twitter/X gab es gerade große Aufregung, weil ich geschrieben habe, mehrere Kranke hätten sich bei der Uniklinik über Kleinschnitz beschwert. Von Denunziant über Vollzeitstalker bis "1933" war alles dabei. Ärzte, die sich fürchterlich aufregen, das sei kein akzeptabler Umgang miteinander.

@martinruecker hat Unikliniken und Post-Covid-Ambulanzen gefragt: Ist die psychosomatische Genese "evident", wie Prof. Kleinschnitz behauptet? Ergebnis: 26 von 36 Kliniken widersprechen dieser Aussage, nur 4 stimmen zu. Herr Kleinschnitz sagt die Unwahrheit! www.riffreporter.de/de/wissen/pr...

Dass viele Ärzte eine psychische Erkrankung nicht aufgrund einer psychischen Erkrankung selbst diagnostizieren, sondern als Restmüll, weil sie nichts Auffälliges messen können, sagt eigentlich alles über ihre Einstellung zu psychischen bzw. psychosomatischen Krankheiten.

Journalist:innen: "Unsere Tochter (22) hat nach Covid ME/CFS entwickelt. Seit 2 Monaten liegt sie mit extremer Schwäche, starken Schmerzen u. Schluckschwierigkeiten (Trinknahrung) im Bett. Kommunikation geht nur über Zeichensprache. Hast du irgendwelche Tipps für uns?"

Herr Kleinschnitz sagt im neuen Interview mit der FAZ über #LongCovid: "Unsere Befunde sind wie sie sind. Und die psychosomatische Genese ist in den allermeisten Fällen evident." Aber wie soll diese Diagnose "evident" sein, obwohl es dafür weder Biomarker noch andere Evidenz gibt?

440 Milliarden Euro hat Deutschland bisher für die Pandemie ausgegeben. Nun sind hunderttausende Menschen danach weiterhin z.T. schwer krank und es gibt bisher keine Heilung. Ein Tausendstel (!) von 440 Milliarden wären 440 Millionen. Aber Frau Stark-Watzinger ist stolz auf ~40 Millionen.

Momentan macht unter #LongCovid-Verharmlosern eine Studie die Runde, Long Covid entwickle sich nach nur 0,4% der Covid-19-Infektionen. Sie verschweigen dabei, dass es um "doctor-diagnosed" LC geht. Die Studie zeigt also, wie Ärzte mit ihren Patienten umgehen. #MedicalGaslighting

#Weltkindertag Wenn Kinder mit schwerem #MECFS, einer schweren Multisystemerkrankung, ins Krankenhaus gebracht werden. Einige reale Fälle aus Österreich. Foto-Credits: Sergey Preis, Deutsche Gesellschaft für ME/CFS

Wenn man sich als unbehandelter #MECFS-Kranker über private Spenden von wenigen Mio $ zur Forschungsförderung freuen muss, weil die Regierungen kaum investieren (wie im deutschsprachigen Raum) oder das Geld verschwenden (wie in den USA), ist im System der Wurm drin www.mountsinai.org/about/newsro...

Wenn man der Logik des Herrn Kleinschnitz folgte, dass ein Bericht über eine Wunderheilung von ME/CFS nach Besuch eines Seelsorgers seine Thesen über psychosomatische Ursachen stütze, müsste laut mehreren Berichten in der Bibel auch der Tod psychosomatisch sein. de.m.wikipedia.org/wiki/Liste_d...

Nachdem ich die Akten für meine GdB-Klage übersichtlich zusammengestellt habe, ergibt sich ein unfassbar vernichtendes Bild über das kollektive Versagen der Ärzteschaft, die zu über 50% rein psychische Ursachen angenommen hatte und mir z.T. mit abwertendem Spott begegnet war.

Eigentlich sollten #MECFS-Kranke all ihre spärliche Kraft dem Kampf gegen die Krankheit widmen. So die Theorie. In der Praxis tritt die Behandlung der Krankheit z.T. in den Hintergrund, weil man mit dem Kampf gegen die Behörden alle Hände voll zu tun hat.