#ERSCongress thanks ! @europeanlung.bsky.social @europeanrespsoc.bsky.social

@fondationdusouffle.bsky.social : GRAND MERCI Pr Crestani et son équipe pour son soutien depuis 2023. L'Urban Trail de la FDS : que du bonheur ! Merci à Lynda ma coach qui m'a entraînée Merci à Pr Véziris (mon pneumologue) qui a fait le parcours pour m'accompagner avec Lynda. On ne lâche rien !

Venez rencontrer l'association MNT Mon Poumon Mon Air - asso pour la maladie pulmonaire rare à MNT - ce samedi au Forum des Associations de Paris 12ème. Pour soutenir l'association en faisant un don : www.helloasso.com/associations...

Dr Elodie BLANCHARD (que l'asso MNT Mon Poumon Mon Air remercie chaleureusement) animera un webinaire "La vaccination et les maladies respiratoires" , le 17 septembre à 18h. Inscription gratuite obligatoire www.helloasso.com/associations... Partagez l'information ! Ensemble on est plus forts

Aujourd'hui Journée Mondiale de Sensibilisation aux MNT - Faire connaître la maladie pulmonaire à MNT #worldntmday #worldntmawarenessday #ntmlungdisease worldntmday.org

La Newsletter de l'été est arrivée ! pour découvrir les activités de MNT Mon Poumon Mon Air ! sh1.sendinblue.com/ad1grvrdz9pf... Bonne lecture et bel été à tous ! #followers

Fièvres Musicales à la Pitié Salpétrière - avec la PEMR Sorbonne Université qui accueille 2 associations.

La kiné respiratoire est essentielle pour les patients MNT - Pour apprendre sur ce sujet et poser des questions - Webinaire le 1er juillet à 18h - avec Mr Hugues Gauchez Directeur du CKRF à Marcq en Baroeul. Inscription gratuite obligatoire www.helloasso.com/associations... Partagez l'information !

"On ne lâche rien !" : nouvel entraînement - merci, Lynda ! pour être prête pour l'Urban Trail de la Butte Montmartre de La Fondation du Souffle qui me soutient depuis plusieurs années déjà. 🫶 Ensemble on est plus forts. #fondationdusouffle #UTFDS #activitéphysique

#fondationmaladiesrares : ouverture du colloque par Professeur Daniel Scherman. Merci à la Fondation Maladies Rares de permettre à l'association d'être présente et d'afficher un poster pour présenter l'association et ses actions.

Vivre avec une maladie chronique rare est difficile mais les patients ont des ressources dont ils n'ont pas forcément conscience... "Les patients sont leur propre ressource" avec Stéphane Vagnarelli, psychologue clinicien en pneumologie. Webinaire le 19 mai à 18h. www.helloasso.com/associations...

Semi marathon de Poitiers : MNT Mon Poumon Mon Air finisher grâce à Lynda : MERCI !! 🫶🙏

Vivre avec une maladie chronique rare est difficile mais les patients ont des ressources dont ils n'ont pas forcément conscience... "Les patients sont leur propre ressource" avec Stéphane Vagnarelli, psychologue clinicien en pneumologie. Webinaire le 19 mai à 18h. www.helloasso.com/associations...

Webainaire le 18 mars à 18h "La qualité de l'air extérieur" : tous concernés !. #marionGuiter et #AIrpaysdeloire feront cette présentation Inscription gratuite obligatoire www.helloasso.com/associations...

"The Bronchiectasis Patient Conference gives patients a voice and platform to share their experiences.” Justine, a member of the ELF Bronchiectasis Patient Advisory Group (PAG), is co-chairing the ELF #Bronchiectasis2025 Patient Conference and representing patients across Europe.

Ensemble, on est plus forts. "On ne lâche rien !" #subaquaclubdupoitou #apnéesolid'air #mycobactériesnontuberculeuses #rarediseaseday2025 Merci, Guillaume d'avoir organisé cet événement

Ensemble on est plus forts #JIMR2025 #rarediseaseday2025 Cécile, Françoise, Guillaume, Christophe : MERCI pour votre générosité !

#EBROW2025 : La parole donnée aux patients : MERCI 🙏 au Comité d'organisation.

#EBROW2025 : 3ème jour avec la clôture du congrès - une expérience fabuleuse : de très belles rencontres, des échanges tellement riches. Merci au Comité d'Organisation pour avoir donné la parole aux patients 🫶🙏

#EBROW2025 : ouverture du congrès par Pr Claire Andréjak. Merci au Comité Organisateur pour cette invitation. MNT Mon Poumon Mon Air partenaire de l'événement.

MNT Mon Poumon Mon Air a 2 ans ! Au début : Justine (patiente MNT) et Cécile (sa soeur et son aidante). L'association grandit grâce à ses partenaires et aux adhérents qui lui font confiance et la soutiennent. MERCI Ensemble on est plus forts. "On ne lâche rien!". www.mntmonpoumonmonair.org

Conférence Publique le samedi 22 février - de 16h à 18h30 MNT Mon Poumon Mon Air partenaire de cet événement.

#EBROW25 Rejoignez experts et porte-paroles des patients pour une discussion essentielle sur la #bronchiectasie les besoins des patients et la collaboration européenne. 👉 Inscription gratuite (sur place/en ligne) HCPs: bronchiectasis-eu.org/2025 Patients: bronchiectasis-patient.org/2025/ebrow/

#EBROW25 Join experts and patient advocates for a crucial discussion on #bronchiectasis, patient needs, and European collaboration. 👉 Free registration (onsite/online): HCPs: bronchiectasis-eu.org/2025 Patients: bronchiectasis-patient.org/2025/ebrow/

Être présents pour ce 20ème anniversaire de la loi du 11 février 2005 pour l'égalité des droits des personnes en situation de handicap : il reste tant à faire ! #handicapinvisible #mntmonpoumonmonair #mycobactériesnontuberculeuses #LaRépubliqueCestNousAussi

#followers En partenariat avec #AirPaysdeLoire et finalement dans la continuité du thème du CPLF 2025 : Webinaire "La qualité de l'air extérieur", le 18 mars à 18h - Merci à #MarionGUITER qui fera une présentation. Inscription gratuite obligatoire : www.helloasso.com/associations... Partagez !

#CPLF @fondationdusouffle.bsky.social : on pédale ! Merci à l'équipe pour son accueil et sa bonne humeur ! 😊

#CPLF #splf @respifil.bsky.social - La marelle du parcours patient avec @maggy-638.bsky.social : c'est de l'Activité Physique car le parcours patient "C'est du sport !"...

Ce matin, la rencontre avec la marraine de l'association MNT Mon Poumon Mon Air, Dr R., qui m'accompagne, avec la plus grande bienveillance, depuis le début de ma maladie pulmonaire rare à MNT. C'est génial pour bien commencer la journée - le sourire et la bonne humeur ! 😊☺️🫶🙏🫶. Merci !

#cplf #fondationdusouffle : on se maintient en forme et toujours avec le sourire !

#RespiFIL et les associations partenaires #cplf #mycobactériesnontuberculeuses

#cplf 2ème jour ! #respifil

MNT Mon Poumon Mon Air est au #CPLF @respifil.bsky.social

Bonjour ! L'association MNT Mon Poumon Mon Air est sur Bluesky ! Suivez-nous ! 😊🤝 www.mntmonpoumonmonair.org