que ahora existan influencers para “defluenciarte” del consumismo me hace gracia porque son todo cosas que aprendes simplemente siendo pobre. no comprar ropa todos los meses, mandar a arreglar las cosas en vez de tirarlas, comer en casa, no comprarte todo lo que ves en tik tok...no es sentido común?

aficionándome a los vestidos largos de verano de flores y tengo miedo de que me confundan con una tradwife cuando lo que soy es abuela core + me siento ridícula enseñando las piernas

un día voy a tener algo bueno que contar lo prometo

se ha roto una tubería del baño que da a la pared de mi habitación y no solo el arreglo es un sablazo sino que mientras lo arreglan tengo que quedarme a dormir en la habitación y en la cama donde encontré a mi abuela muriéndose hace un año. todo lo que una puede hacer es reírse

estar enferma y que la enfermedad te afecte a lo cognitivo y tomar mil medicinas al día es una combinación terrible juro que paso un cuarto de las horas que estoy despierta pensando en si me tomé esto o si me tomé lo otro o si es mejor no habérmelo tomado o habérmelo tomado 2 veces

2026 y tú dirías que las llamadas telefónicas y las videollamadas son tecnologías que nadie usa y costosísimas de utilizar.

a mi padre lo llamaron para la incapacidad y nunca va a dejar de sorprenderme lo poco accesible que es todo lo relacionado con la discapacidad. no puede conducir y está KO por la quimio pero por narices tiene que desplazarse hasta el centro que queda en a más de media hora en coche

los hombres son una cosa increíble de verdad tú les dices algo como mi padre se está muriendo de cáncer y una de mis enfermedades me está deformando y lesionando la columna vertebral y te van a responder: uff qué mal. qué llevas puesto ahora mismo 😏😏😏

no os recomiendo llorar con costocondritis esta mierda DUELE

estoy hartísima de muchas cosas y entre ellas la IA de los cojones está en un puesto muy alto. llamas a tal sitio y te coge una IA de los cojones escribes a tal sitio y el correo te lo responde la IA de los cojones. me está curando la ansiedad social porque lo que quiero ahora es hablar con PERSONAS

es gracioso cómo el espectro de la hiperlaxitud va desde "mira mira lo que puedo hacer" a discapacidad y sufrimiento de por vida, que tu tejido conectivo no te sujete la columna vertebral o los órganos internos, que te explote la aorta...el cuerpo humano es fascinante (lo dice con asco y odio)

hoy he acabado en urgencias por un dolor súper opresivo en el pecho y en la caja torácica y estaba haciéndome a mí misma el "es ansiedad" porque ayer me enteré de que papá empieza la quimio el lunes, pero resulta que no era ansiedad y que se llama costocondritis. me he marcado un uno reverse

Algún día entenderemos que la auténtica revolución anticapitalista no es irte al campo y aislarte; es crear redes de apoyo comunitarias donde, en algún momento, te tocará cuidar del bebé llorón de la vecina del quinto.

no os recomiendo coleccionar todas las opresiones sobre la faz del planeta tierra la experiencia es bastante una mierda coged una como máximo si queréis jugar en modo difícil pero todo el saco es avaricia

mi madre no provoca el mismo efecto por lo que sea. creo que me toman todavía menos en serio cuando paso con ella y si digo que es porque ella es racializada me vais a llamar paranoica, pero.

ahora que mi padre no puede acompañarme a las citas médicas por el cáncer noto como se me toma menos en serio en consulta y recuerdo muchísimo cómo uno de los consejos que más se da en la comunidad enferma crónica es que si eres una mujer o un género minorizado vayas acompañade de un hombre

notición. a ver si ahora hay más avances en cuanto a investigación y endocrinos educándose sobre el tema en vez de mandarte a ginecología a que te receten la píldora y ya está

que se reconozca la incidencia metabólica del síndrome de los ovarios poliquísticos no viene más que a decir que la enfermedad es metabólica (en su causa) aunque los síntomas sean ginecólogicos. esto significa más investigación, más estudios. significa justicia para todas las que la padecemos.

sabéis esa canción de vampire weekend que dice i don’t wanna live like this but i don’t wanna die pues la estoy tarareando en mi cabeza las 24/7 como un mantra, porque si ese no es el mood...

y tampoco está loca

seguir sin saber insultar a una persona sin meterse con su capacidad intelectual o usar insultos capacitistas os debería ya dar vergüenza a estas alturas, pero es que no os importa

Si la pasta que se está invirtiendo en la IA de los cojones se invirtiera en personal administrativo en condiciones, ay amigos.

Refloto esto porque me han quedado algunos huecos disponibles para nuevos alumnos!

el otro día vi una analogía en tumblr sobre el trabajo asalariado y la enfermedad crónica y como pocha crónica os doy permiso a usarla porque es que tal cual

Estoy harta de debates a toro pasado y de "hemos fallado como sociedad". Harta.

Dos veces tirada como una colilla en pleno brote. Y luego venga campañas sobre la salud mental y mierdas. No puedo decir la rabia y el asco que siento ahora mismo.

Hasta que no se llame Noelia nadie vendrá a ayudarla >> www.levante-emv.com/comunitat-va...

y en los hospitales en todas las estaciones del año personal médico incluido

Si hubiera sentido común, la gente usaría mascarilla hasta estando resfriada o con gripe Pero nada, que estas en invierno y medio autobús tosiendo a boca abierta

tanto pánico a la pérdida y al rechazo (justificadísimo, ese es el problema) al final me hace caer un poco en la profecía autocumplida, pero es que estoy a una pérdida o a un rechazo más de que me explote el pecho

de los creadores de no empiezo un hobby porque no soporto empezar nada nuevo y no ser inmediatamente buena en ello llega la versión enfermedad crónica: no empezar nunca nada porque estás acostumbrada a la pérdida de capacidades y te da terror cuando llegue el día que no puedas seguir haciéndolo

Y diría que el cáncer y otras enfermedades sí entienden de política porque el entorno en el que nacemos y crecemos también condiciona nuestra salud.

el otro día hablando con una compa disca sobre que solo parece haber recursos dirigidos hacia la discapacidad en la infancia y en la vejez (paupérrimos, pero algunos hay) y es porque nadie espera que esos niños discapacitados lleguen a adultos

esto no debería ser así. ”esto no debería ser así” debe ser la frase que repito mentalmente más a menudo junto con “estoy cansada” y “ya no puedo más " y sin embargo todo sigue y seguirá igual

creo que presenciar cómo tus padres envejecen y enferman ya es bastante traumático de por sí para cualquier hijo, pero cuando eres disca y no puedes valerte por ti misma y ellos constituyen tu única red de apoyo y las únicas personas que tienes en el mundo, la vivencia se torna aún más espeluznante

las velitas no funcionaron

no sé cómo habría sido mi vida si no me hubiera pasado todo lo que me ha pasado, pero habría estado bien tener la oportunidad de experimentarla

desde que enfermé en 2020 y que mil desgracias más me ha pasado desde entonces ha sido como si el tiempo se congelase. no me hago a la idea de que el mundo siga rodando aunque yo esté encerrada en el fondo del pozo y todo a mi alrededor sea enfermedad y sufrimiento

ponedme una velita para que mañana le dean el alta a mi padre y no tenga más complicaciones. yo esta noche no duermo

holiii se agradecen mucho los reposts. como dice en las imágenes es una situación bastante urgente y cuanto más se difunda mejor. hogar para estos gatitos 🙏

Dos gatetes buscan hogar nuevo 🐱 La dueña es una compa disca que desafortunadamente ya no se puede hacer cargo de ellos por enfermedad severa. En las imágenes están todos los detalles y el modo de contacto. Zona de Córdoba, transporte a toda España. Se agradecen mucho los reposts!Es urgente.

y podría ponerme a rajar de lo injusto que es para todo el mundo que el cuidado de las personas enfermas recaiga completamente en la familia, si la hay, pero estoy tan agotada que lo único que puedo hacer es sollozar bajito para no empeorar mi propia salud porque no hay nadie que pueda cuidarme

sé que tengo que tener esperanza y callarme la angustia que estoy sintiendo, pero no puedo evitar pensar que estoy viendo a mi padre morirse delante de mí sin que yo pueda hacer nada

me causa tantísima gracia que mi caso es el típico que mientras estoy viva ni dios me tiende la mano pero cuando me muera o me mate o lo que pase primero varios van a fingir sorpresa y pena como si no me hubiese tirado los últimos seis años de mi vida pidiéndole ayuda hasta las paredes

que le jodan al cáncer y que le jodan a todo el mundo honestamente

en un estado que hoy mientras esperaba el tren estaba mirando las vías y pensando y si.

todos los días me levanto y tengo que engañarme a mí misma diciéndome que contra todo pronóstico y sentido común las cosas me van a ir a mejor de algún modo porque no creo que me queden fuerzas ni cordura para adaptarme a que vayan a peor

hay gente que abandona a sus antiguos amigos cuando materialmente les va mejor en la vida y es algo que he visto demasiadas veces como para que me siga dejando con la boca abierta pero ese nivel de trepa simplemente nunca dejará de asombrarme

esto es así, pero los médicos te miran a la cara y te dicen que no puedes tener esto porque ya tienes lo otro. especialmente cuando se trata de enfermedades raras, que vienen acompañadas de un pack de comorbilidades también raras