he vuelto a alquilar la silla de ruedas y el modo en el que me mira la gente cuando me ve caminando al lado de ella es un poema. ser disca también es sentir todo el tiempo que tienes que darle explicaciones a todo el mundo

El capitalismo mata:

¿Sabes la del padre que dice que mataría por sus hijos pero luego no es capaz de darles ni el respeto básico? El colectivo disca pidiendo a compas de izquierdas un mínimo de respeto a su dignidad como seres humanos para no ser usados como un insulto.

hay personas vulnerables e inmunocomprometidas para quienes un virus puede ser muy dañino. seguir medidas para evitar la propagación innecesaria de infecciones salva vidas!!

vengo a hacer el recordatorio anual de que ya estamos en época de virus y por lo tanto de mascarillas. usadlas mínimo en hospitales y centros de salud, residencias y otros lugares frecuentados por personas vulnerables, aunque no estéis enfermos. si estáis enfermos con más motivo!! ffp2!!

vendo un riñón por un estímulo positivo, una buena noticia, algo que no me haga el corazón añicos un poco más

siendo la alegría de la huerta para no perder la costumbre, pero vosotros cómo lidiáis con el desasosiego, la falta de esperanza y la certeza de que el mundo está un poco peor cada día que os levantáis?? yo ya no sé dónde meter la cabeza

terrorífico habitar un cuerpo. a ver para cuándo arreglan esto

una cosa en la que pienso a menudo es que mi abuela antes de irse, con sus noventa y pico años y todos sus achaques, estaba casi perfecta en cuanto a funcionalidad, y en cambio yo a mis veintipico estoy prácticamente dependiente total y aquí sigo, viva y ella no. es chocante la ironía

lo difícil que se hacen estas fechas o cualquier fecha señalada cuando no estás sana, eh. todas un recordatorio de que el tiempo está pasando y tú estás en el banquillo sin poder participar en la vida

el dolor crónico es lo más dramático del mundo. por qué tiene que dolerme físicamente estar viva

en twitter están flipando porque, al parecer los gen z más jóvenes están idealizando la década de los 2010 y sintiendo nostalgia por la estética y el "millennial optimism" y honestamente entiendo de dónde viene todo eso. obviamente no fue una época idílica pero había muchísima esperanza de cambio

el año que no haga este recordatorio es porque por fin se me ha acabado el contrato temporal en este mundo

vengo a hacer el recordatorio anual de que ya estamos en época de virus y por lo tanto de mascarillas. usadlas mínimo en hospitales y centros de salud, residencias y otros lugares frecuentados por personas vulnerables, aunque no estéis enfermos. si estáis enfermos con más motivo!! ffp2!!

qué ganas tengo de que se acabe el trend de la tibieza y de "no es por ser el amigo woke"

todos los productos de ortopedia tienen el equivalente a la pink tax pero aplicado a la discapacidad porque si no dime por qué una almohada cervical costaría más de 50€

otro asunto que me gustaría mencionar en el día de la discapacidad es que cuando habléis de salud mental por favor no comparéis con enfermedades físicas y discapacidades visibles diciendo que a estas últimas se las toma en serio porque no es así, estamos en el mismo barco

ah y otra cosita: espero que todas las empresas que se aprovechan de las personas discapacitadas para explotarlas y mantenerlas en la precariedad máxima un día se hundan junto con quienes se lo permiten.

no sabía que hoy era el día de la discapacidad y lo único que tengo que decir es que cuidéis, escuchéis y apoyéis todo lo que podáis a la gente disca que tengáis a vuestro alrededor porque ni el estado ni nadie más lo está haciendo.

Ahora imaginad cómo de aterradas estamos las personas que tenemos enfermedades crónicas con tratamientos caros subvencionados por la sanidad universal viendo cómo esta panda de malnacidos está a dos telediarios de gobernar en España de nuevo.

Centros especiales de empleo, las plantaciones de algodón del siglo XXI.

Puede ser muy difícil desarrollar un sentido de la autoestima normalizado cuando los discursos a tu alrededor oscilan entre la deshumanización y la pornificación emocional. La decisión de cómo navegar esa circunstancia es única para cada une. También tremendamente política.

La aceptación identidad disca es una cosa que discuto mucho en las sesiones, y pasa necesariamente por dos ejes: la aceptación de la limitación propia, y la gestión de la mirada de los otros, y de las contingencias que nos supone. La gente no disca puede ayudar muchísimo en ese segundo punto.

Por el día de las personas con discapacidad me voy a pedir que dejemos de concebir la discapacidad como una cuestión de todo o nada y que se asuma que todo el mundo va a sufrir o está sufriendo algún tipo de desadaptación y probablemente necesite ayuda. Sí, tú también.

no sabía que hoy era el día de la discapacidad y lo único que tengo que decir es que cuidéis, escuchéis y apoyéis todo lo que podáis a la gente disca que tengáis a vuestro alrededor porque ni el estado ni nadie más lo está haciendo.

mis padres están en la edad en la que en vez de ellos hacerme parenting a mí se lo tengo que hacer yo a ellos y es agotador. facebook debería estar prohibido para mayores de 50 años

esto ya lo he dicho muchas veces pero la parte más dura de estar enferma es que la gente te mata mucho antes de que te hayas muerto. los que se van sin miramientos, los que están obligados a quedarse y con los que interactúas a través de la necesidad, el sufrimiento, la culpa, el resentimiento...

eso sí como persona disca todo lo relacionado con frankenstein me genera llorera

víctor muriéndose inmediatamente después de pedirle disculpas a su hijo...nada más cierto se ha puesto en pantalla antes

me han cobrado 2,70€ un mísero cola cao what a time to be alive

dime que le has robado el tema de conversación a los yanquis sin decirme que le has robado el tema de conversación a los yanquis

no es que renuncie a su vida, es que ya no puede permitirse vivir económicamente. como ella, muchas más

desde que enfermé creo que no he tenido 1 solo día de paz en mi vida es como wow llevo 5 años viviendo como si me estuviera persiguiendo un tigre A DIARIO y sin parar

Imagínate lo que diríamos si fuera yanqui.

"yo no te veo tan mal" ya pero si no me vieras porque no puedo venir entonces ese sería el problema. anda a mamarla.

la paradoja de la discapacidad es que si no luchas con uñas y dientes durante mil años para que se reconozca lo mal que estás nadie te va a hacer caso pero si usas lo poco que te queda para luchar con uñas y dientes entonces te van a mirar con sospecha y cara de 'ahhh, pues no estarás tan mal'

los días que estoy mejor cognitivamente me los paso quejándome porque los otros hasta eso me perjudica. tengo que aprovechar

creo que ya he dicho esto muchas veces, pero una silla de ruedas eléctrica me daría una autonomía tan grande que me cambiaría la vida. ¿cuántas personas más como yo que estamos encerradas tras unas barreras puramente económicas?

para que os hagáis una idea de lo caro que sale ser disca os comento que yo al mes me gasto fijos unos 400 o 500 pavos en cosas relativas a la enfermedad y que si no me gasto más es porque no me llega y no porque no tenga más necesidades

esto es así tal cual y siempre lo comento: mi "normalidad" depende muchísimo de una cantidad de dinero ingente que me puedo permitir dejarme cada mes. hasta que deje de poder. y mi mayor miedo es perder a mi familia, porque literalmente me quedo solo y aislado.

Si sabéis de una mujer o asociación que pueda ayudar y acompañar a Babs a ir a su cita médica en Ourense os lo agradecería muchísimo.

Al hilo de esto, necesitamos, por favor, una persona que pueda acompañar al médico a Babs el lunes por la tarde, en Ourense. Mejor si es mujer por razones tan obvias como lamentables. La cita es bastante importante y ya ha perdido una por no tener con quién ir. Agradecemos mucho la difusión.

nunca me va a dejar de sorprender que cuanto más enfermo y discapacitado estás menos recursos hay para apoyarte y ayudarte a sobrevivir, tanto a nivel sanitario como social. el mensaje es claro: hay un nivel de discapacidad en el que lo que se espera de ti es que te mueras pronto

en fin que cuando me muera digáis que me mató la enfermedad Y el capitalismo no quiero a nadie echándole la culpa solo a la enfermedad o me levanto de la caja a dar la turra

las barreras sociales de la discapacidad, eh. que yo estaré bien jodida de lo mío, pero no lo estaría tanto y se podría sobrellevar mejor si socialmente no se me considerase menos que humana.

desde que estoy enferma, me he dado cuenta de que las personas con mis enfermedades que viven para contarlo tienen solvencia económica y una red de apoyo sólida. los demás tiramos mientras podemos. la supervivencia y el bienestar de las personas discapacitadas no pueden depender de la familia

ser disca y sobrevivir depende completamente de la suerte que te haya tocado. no existe tejido social que nos respalde. el tejido social como papá noel y la meritocracia: son los padres

otra cita importante que me huele que voy a perder porque el trabajo obstaculiza la vida. incluso y sobre todo cuidar de tus seres queridos enfermos y más vulnerables✌️

de hecho, con el trabajo absorbiendo la mayor parte de nuestra vida, ¿quién puede dedicarse a cuidar? este ritmo de vida es totalmente incompatible con cuidar, con cuidarse y con lo que nos hace humanos

es horroroso que no existan recursos en estos casos. no todos los enfermos tienen familia, y no todas las familias pueden dedicarse a los cuidados