Die neuesten Zahlen zu Organspende, Transplantationen und Wartelisten (Januar-Mai 2025) – kompakt, aktuell und mit Blick auf Deutschland & den Eurotransplant-Raum – findet Ihr hier: 👉 diatra.de/articles/202... Wie immer übersichtlich aufbereitet – von Eurer freundlichen DIATRA-Redaktion 💙

Here you will find a report on the scientific program of the 4th International #ADTKD Summit 2025. Top-scientists from different countries gave an comprehensive overview of the current state of research on this rare kidney disease. #MUC1 #UMOD #Biomarker www.adtkd.de/en-gb/adtkd-...

Was gibt’s Neues bei der Autosomal Dominanten Tubulointerstitiellen Nierenerkrankung? Das steht in unserem ausführlichen Bericht zum hochkarätig besetzten Internationalen #ADTKD Summit. #MUC1 #UMOD #BRD4780 #VNtyper #GenetischeDiagnostik www.adtkd.de/adtkd-summit...

#HaceUnAño Las enfermedades más raras del mundo y cómo nos afectan a todos Una conferencia de la Dra. Anna Greka

Patiententag für seltene #Nierenerkrankungen am 14.6. in der Charité Berlin. #genetisch

Anna Greka: Molecular Sleuthing for Rare Diseases open.substack.com/pub/erictopo...

Flushing out misfolded uromodulin as a treatment concept for kidney proteinopathies: https://www.jci.org/articles/view/180347 ASCI member Anna Greka & team restored uromodulin localization in autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease models using a TMED-targeting small molecule.

Phenotypic Heterogeneity of ADTKD-MUC1 Diagnosed Using VNtyper, a Novel Genetic Technique https://bit.ly/4glVIxd #ADTKD #CKD

Phenotypic Heterogeneity of ADTKD-MUC1 Diagnosed Using VNtyper, a Novel Genetic Technique https://bit.ly/4glVIxd #ADTKD #CKD

New Episode of ASN Kidney Translation with @nephrosparks.bsky.social Genetic Testing in Nephrology: Topics include genetic testing in CKD, MUC1 ADTKD screening, and digenic Alport syndrome insights podcasts.apple.com/us/podcast/g...

🚨Check out our latest paper in AJKD! We highlighted the importance of unbiased and large-scale genetic testing in ADTKD-MUC1. Using VNtyper, we identified de novo cases and ADTKD was not initially suspected in ~40% of positive cases in our cohort. #ADTKD #MUC1 #VNtyper

Putting it all together, thus far we have (1) UMOD: rare, monogenic = ADTKD & common, complex = CKD. (2) HNF1B: rare, monogenic = CAKUT and common, complex = Type 2 DM"

International ADTKD registry #KidneyWk

Anna Greka über #ADTKD als Modellerkrankung - eine Therapie für viele Erkrankungen des gleichen Typs? #ALS #Alzheimer #Proteinopathie #RareDisease #CKD #Nierenerkrankung #Video www.adtkd.de/ted-talks-an...

Eine vierteilige Serie zum Thema #Organspende. Es geht auch darum, wie wir uns endlich wirkungsvoll Gehör verschaffen. Niemand soll unnötig leiden oder sterben müssen. Es reicht.

Es gibt 30(!) Schlüsselsymptome bei #DialysepatientInnen. PatientInnen mit Hämodialyse haben im Durchschnitt über 9 Symptome. Mindestens die Hälfte der Langzeitdialysepatienten leidet unter Fatigue. Die beste Therapie wäre eine #Transplantation www.kidney-international.org/current

Alles über die Autosomal dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung #ADTKD auf unsere Website (Deutsch/Englisch) #MUC1 #UMOD #Genetik #Forschung @UniFAU @erknet adtkd.de