Mia
@mia-67198.bsky.social
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Ich glaube, ganz ganz vorsichtig, meine Baseline hat sich ganz leicht erhöht 😱🤩 (Zurück zu August, möglicherweise. Bin im September durch miese Arzttermine hart gecrasht)
#mecfs
1 day ago
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wieso kann ich grad mehr machen? Wo ist mein (stärkeres) PEM? Völlig irritiert. Entweder kommts noch oder ich hab irgendwas voll gut gemacht und mir hilft irgendwas. (Oder, ich hab mir eh alles nur eingebildet und stellte mich nur an 😑all die letzten vielen vielen Jahre 😑)
#mecfs
3 days ago
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Hab wider Erwarten die Feiertage genossen. Keiner will was von mir und erledigen geht auch nix. Nun wieder Alltag. Direkt wieder gestresst. 1000 Gedanken um Arzttermine Wie sage ich "richtig" was mein Problem ist oder "versau" ichs, werde wieder psychologisiert & eh nicht untersucht Wah
#mecfs
13 days ago
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Gehe ich nicht zum Arzt bekomme ich keine Hilfe. Gehe ich bekomme ich von viel zu vielen dennoch keine Hilfe sondern zusätzlich die Gewissheit, dass mir halt nicht zu helfen ist und ich halt Pech hab. Bei meinen Schmerzen und Einschränkungen könne man halt nix machen. Gar nix Hoffnungslos
#mecfs
about 1 month ago
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Zu "jung" für Schmerzmedikamente. Laut Schmerztherapeutin. Anästhesiologin. Glaubt aber nicht, dass meine Schmerzen je besser werden. Ja WIE denn ohne Hilfe.. Mein Körper solle sich selbst heilen. Müsse ihm nur die Gelegenheit für geben.
#endometriose
und mögliche
#smallfiber
about 1 month ago
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Schlimm finde ich ja auch solche Ärzte die der Meinung sind geholfen zu haben während man selbst genauso hoffnungslos wieder geht wie man kam. Chronische Schmerzen. Aber da ich ja so jung bin kämen keine Medikamente zur Unterstützung in Frage. Wird wohl nicht besser. Sagt selbst Arzt.
#endometriose
about 1 month ago
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#sfn
#smallfiber
kennt irgendjemand ne Adresse wo man sich problemlos (ohne rechtfertigen und betteln..oder abgewiesen zu werden) ne Hautbiopsie abnehmen lassen kann zur Untersuchung auf ne small fiber neuropathie?
#ChronicIllness
2 months ago
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Offensichtlich gehe ich mangels Alternative zu dem Hausarzt zurück laut dem ich ja gar keinen Grund für
#pots
habe (und es deshalb trotz aller Symptome nicht haben könne) & einfach mehr Bananen essen soll. Scheiße 😞 mag doch nur nen Arzt haben bei dem ich ernst genommen werde und Hilfe(!!) bekomme.
3 months ago
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joah. Iwie wirds trotz meiner Anpassungen schlimmer?? Davor nur nach 3&10min gemessen. Nach 3min war ich da aber immerhin noch bei ~130. Aber kann ja kein
#pots
sein. Schon klar. Beim neuen HA ansprechen? Oder lieber nicht weil ich grad kein weiteres Gaslighting und PEM gebrauchen kann :/
#mecfs
4 months ago
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War in einem Paralleluniversum. So surreal. Im
#endometriose
Zentrum ernst genommen worden. Kein Verweis auf die
#kptbs
einzige Aussage die Psyche betreffend: natürlich wirken sich die Schmerzen auf die Psyche aus! ..Danke! Jetzt brauche ich noch so jemanden für
#pots
#mecfs
glaub's nur noch nicht.
4 months ago
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Schon zusätzlich praktisch wenn die
#kptbs
genutzt werden kann einen gar nicht erst richtig somatisch zu untersuchen.
#pots
? Iss mehr Bananen. Untersuchung nicht notwendig.
#me/cfs
? Soll sich der Psychiater kümmern. Keine Untersuchung.
#smallfiber
? Untersuchung "kein Mehrwert" -> Psychosomatik.
4 months ago
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you reached the end!!
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